Tracleer Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihipertensīvie līdzekļi, - plaušu arteriālās hipertensijas (pah) ārstēšana, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus pacientiem ar pvo iii funkcionālo grupu. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. daži uzlabojumi ir arī pierādīts, ka pacientiem ar pao, kuri funkcionālā klase ii. tracleer ir arī norādīja uz skaitu samazināt jaunu digitālo čūlas pacientiem ar sistēmisko skleroze un notiekošo digitālo čūlas slimība.

Opsumit Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentāns - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - opsumit kā monoterapija vai kombinācijā ir indicēta plaušu arteriālās hipertensijas (pao) ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pvo funkcionālo klase (fc) no ii līdz iii. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības pao pao, kas saistīta ar saistaudu slimības, un pao, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

Striascan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupāns (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. striascan ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. striascan nespēj atšķirt parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības. striascan nespēj atšķirt, demence ar lewy struktūru un parkinsona slimības plānprātības.

Physioneal 40 Glucose 1,36% w/v/13,6 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

physioneal 40 glucose 1,36% w/v/13,6 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei

baxter latvia, sia, latvia - glikozes monohydricum, kalcija chloridum, magnija chloridum, natrii chloridum, natrii lactas, natrii hydrogenocarbonas - Šķīdums peritoneālai dialīzei - 13,6 mg/ml

Physioneal 40 Glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

physioneal 40 glucose 3,86% w/v/38,6 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei

baxter latvia, sia, latvia - glikozes monohydricum, kalcija chloridum, magnija chloridum, natrii lactas, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas - Šķīdums peritoneālai dialīzei - 38,6 mg/ml

Sermion 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sermion 30 mg apvalkotās tabletes

upjohn eesv, netherlands - nicergolīns - apvalkotā tablete - 30 mg

Sermion 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sermion 5 mg apvalkotās tabletes

upjohn eesv, netherlands - nicergolīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Sermion 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sermion 10 mg apvalkotās tabletes

upjohn eesv, netherlands - nicergolīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Physioneal 40 Glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

physioneal 40 glucose 2,27% w/v/22,7 mg/ml šķīdums peritoneālai dialīzei

baxter latvia, sia, latvia - glikozes monohydricum, kalcija chloridum, magnija chloridum, natrii chloridum, natrii lactas, natrii hydrogenocarbonas - Šķīdums peritoneālai dialīzei - 22,7 mg/ml

Lucentis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloģiskie līdzekļi - lucentis ir norādīts pieaugušajiem:ārstēšanā neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd)attieksme pret redzes traucējumiem, jo choroidal neovascularisation (cnv)attieksme pret redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme)attieksme pret redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo).