Neurontin 800 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neurontin 800 mg apvalkotās tabletes

upjohn eesv, netherlands - gabapentīns - apvalkotā tablete - 800 mg

Neurontin 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neurontin 100 mg cietās kapsulas

upjohn eesv, netherlands - gabapentīns - kapsula, cietā - 100 mg

Neurontin 400 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neurontin 400 mg cietās kapsulas

upjohn eesv, netherlands - gabapentīns - kapsula, cietā - 400 mg

Neurontin 300 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neurontin 300 mg cietās kapsulas

upjohn eesv, netherlands - gabapentīns - kapsula, cietā - 300 mg

Ultomiris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - selective immunosuppressants - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Trudexa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.

Neurontin 300 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neurontin 300 mg cietās kapsulas

viatris healthcare s.l., spain - gabapentīns - kapsula, cietā - 300 mg

Neurontin 400 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neurontin 400 mg cietās kapsulas

viatris healthcare s.l., spain - gabapentīns - kapsula, cietā - 400 mg

Neuromultivit apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neuromultivit apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - cyanocobalaminum, pyridoxini hydrochloridum, thiamini hydrochloridum - apvalkotā tablete

Neuromultivit šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neuromultivit šķīdums injekcijām

g.l. pharma gmbh, austria - thiamini hydrochloridum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum - Šķīdums injekcijām