SAXETIL 500MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

CEFUROXIME AXETIL

Pieejams no:

SANTA PHARMA A.E. (0000006586) Ασκληπιού 4,, Κρυονέρι Αττικής, 145 68

ATĶ kods:

J01DC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CEFUROXIME AXETIL

Deva:

500MG/TAB

Zāļu forma:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Kompozīcija:

0064544076 CEFUROXIME AXETIL 601.440000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

CEFUROXIME

Produktu pārskats:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802717703018 01 BT x 6 (BLIST 1 x 6) 6.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802717703025 02 BT x 8 (BLIST 1 x 8) 8.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802717703032 03 BT x14 (BLIST 2 x 7) 14.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Lietošanas instrukcija

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
1.  ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1
ΟΝΟΜΑΣΊΑ: SAXETIL ® 500 mg δισκία επικαλυμμένα με υμένιο 
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ: ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: Cefuroxime axetil
ΈΚΔΟΧΑ:  Cellulose  microcrystalline,  Carmellose  sodium,  Sodium  layryl 
sulphate, vegetable oil hydrogenated, silicon dioxide colloidal.
ΕΠΙΚΆΛΥΨΗ:Hypromellose,   propylene   glycol,  titanium  dioxide   E171,   sodium 
benzoate, methylparaben E 218, propylparaben E 126.
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο.
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ : 500 mg.
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:. 
SAXETIL 500MG: Κουτιά που περιέχουν   6 ή 8 ή 14 δισκία.
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ   ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ   :  Αντιβιοτικό   της   ομάδας   των 
κεφαλοσπορινών.
1.7
ΚΆΤΟΧΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ : SANTA PHARMA A.E.
                                                                  Ασκληπιού 4, 145 68 Κρυονέρι, Αττικής.
                                                                  Τηλ. 210 6220853
1.8. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:                          ΑΝΦΑΡΜ  ΕΛΛΑΣ ΑΕ  
2.  TΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ 
ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΙΑΤΡΟΣ  ΣΑΣ
2.1
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Tο  SAXETIL  είναι   από   του   στόματος   προφάρμακο   της   βακτηριοκτόνου 
κεφαλοσπορί
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                             ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
 
 : 
SAXETIL
®  
500 MG
2.
   ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
SAXETIL
®  
 250MG
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 250mg Cefuroxime axetil.
SAXETIL
®  
 500MG
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 500mg Cefuroxime axetil.
- Cefuroxime axetil: C
20
H
22
N
4
O
10
S
-   (RS)1-Acetoxyethyl(6R,7R)-3-carbamoyloxymethyl-7-[(Z)-2-methoxyimino-
2(fur-2-yl)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylate.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
 
 :
Ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητα σ' αυτήν 
μικρόβια. Στις ενδείξεις περιλαμβάνονται:
-
Λοιμώξεις   του   ανώτερου   αναπνευστικού   συστήματος   όπως   οι   ωτο-
ρινολαρυγγολογικές   λοιμώξεις,   δηλαδή   οξεία   μέση   ωτίτιδα,   οξεία 
παραρρινοκολπίτιδα, χρόνια παραρρινοκολπιδίτιδα (σε συνδυασμό με 
μία ιμιδαζόλη), αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.
-
Λοιμώξεις   του   κατώτερου   αναπνευστικού   συστήματος   όπως 
πνευμονία, οξεία βρογχίτιδα και οξείες εξάρσεις χρόνιας βρογχίτιδας.
-
Λ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu