Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rivastigmine

Pieejams no:

3M Health Care Limited

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics, , Les Anticholinestérasiques

Ārstniecības joma:

Maladie d'Alzheimer

Ārstēšanas norādes:

Traitement symptomatique de la démence d'Alzheimer légère à modérément sévère.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Retiré

Autorizācija datums:

2014-04-03

Lietošanas instrukcija

                                43
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
44
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
rivastigmine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin , ou
votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin , ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Rivastigmine 3M Health Care Ltd. et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
Comment utiliser Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de Rivastigmine 3M Health Care Ltd. est la
rivastigmine.
La rivastigmine appartient à une classe de substances appelées
inhibiteurs de la cholinestérase. Chez
les patients atteints de la maladie d’Alzheimer ou de démence liée
à la maladie de Parkinson, la
disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau
entraîne des taux faibles du
neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux
cellules nerveuses de
communiquer entre elles). La rivastigmine agit en bloquant les enzymes
responsables de la destruction
de l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h
dispositif transdermique
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dispositif transdermique libère 4,6 mg de rivastigmine par 24
heures. Chaque dispositif
transdermique de 4,15 cm2 contient 7,17 mg de rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique
Dispositifs transdermiques rectangulaires d’environ 2,5 cm sur 1,8
cm à angles arrondis. Chaque
dispositif est constitué d’un ensemble comprenant une bande
anti-adhésive de séparation détachable et
transparente, d’une couche active constituée d’une matrice
contenant le médicament et d’une couche de
support protectrice. La couche de support est transparente à
translucide et porte la mention « R5 » se
répétant régulièrement.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant
l’expérience du diagnostic et du
traitement des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Le
diagnostic sera établi selon les critères en
vigueur. Comme pour tout traitement instauré chez des patients
atteints de démence, le traitement par la
rivastigmine ne doit être entrepris que si une personne aidante peut
administrer et surveiller
régulièrement le traitement.
Posologie
DISPOSITIFS TRANSDERMIQUES
DOSE LIBÉRÉE DE RIVASTIGMINE _IN _
_VIVO_ PAR 24 HEURES
Rivastigmine 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmine 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmine 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*l’autorisation de mise sur le marché de Rivastigmine 3M Health
Care Ltd. 13,3 mg/24h patch
transdermique n’est pas disponible pour le moment ; cependant cette
présentation peut être
disponible auprès d’autres titulaires d’autorisations de mise sur
l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu