Rivastigmine 3M Health Care Ltd

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rivastigmine

متاح من:

3M Health Care Limited

ATC رمز:

N06DA03

INN (الاسم الدولي):

rivastigmine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics, , Les Anticholinestérasiques

المجال العلاجي:

Maladie d'Alzheimer

الخصائص العلاجية:

Traitement symptomatique de la démence d'Alzheimer légère à modérément sévère.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2014-04-03

نشرة المعلومات

                                43
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
44
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H DISPOSITIF TRANSDERMIQUE
rivastigmine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin , ou
votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin , ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice.
.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Rivastigmine 3M Health Care Ltd. et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
Comment utiliser Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de Rivastigmine 3M Health Care Ltd. est la
rivastigmine.
La rivastigmine appartient à une classe de substances appelées
inhibiteurs de la cholinestérase. Chez
les patients atteints de la maladie d’Alzheimer ou de démence liée
à la maladie de Parkinson, la
disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau
entraîne des taux faibles du
neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux
cellules nerveuses de
communiquer entre elles). La rivastigmine agit en bloquant les enzymes
responsables de la destruction
de l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h
dispositif transdermique
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dispositif transdermique libère 4,6 mg de rivastigmine par 24
heures. Chaque dispositif
transdermique de 4,15 cm2 contient 7,17 mg de rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique
Dispositifs transdermiques rectangulaires d’environ 2,5 cm sur 1,8
cm à angles arrondis. Chaque
dispositif est constitué d’un ensemble comprenant une bande
anti-adhésive de séparation détachable et
transparente, d’une couche active constituée d’une matrice
contenant le médicament et d’une couche de
support protectrice. La couche de support est transparente à
translucide et porte la mention « R5 » se
répétant régulièrement.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant
l’expérience du diagnostic et du
traitement des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Le
diagnostic sera établi selon les critères en
vigueur. Comme pour tout traitement instauré chez des patients
atteints de démence, le traitement par la
rivastigmine ne doit être entrepris que si une personne aidante peut
administrer et surveiller
régulièrement le traitement.
Posologie
DISPOSITIFS TRANSDERMIQUES
DOSE LIBÉRÉE DE RIVASTIGMINE _IN _
_VIVO_ PAR 24 HEURES
Rivastigmine 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmine 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmine 13,3 mg/24 h*
13,3 mg
*l’autorisation de mise sur le marché de Rivastigmine 3M Health
Care Ltd. 13,3 mg/24h patch
transdermique n’est pas disponible pour le moment ; cependant cette
présentation peut être
disponible auprès d’autres titulaires d’autorisations de mise sur
l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات