Rhiniseng

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Pieejams no:

Laboratorios Hipra S.A.

ATĶ kods:

QI09AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Ārstniecības grupa:

Porcs (cochettes et truies)

Ārstniecības joma:

Immunologiques

Ārstēšanas norādes:

Pour la protection passive de porcelets via le colostrum après une vaccination des truies et des cochettes à réduire les signes cliniques et les lésions, de manière progressive et non progressive de la rhinite atrophique, ainsi que de réduire la perte de poids associée à Bordetella-bronchiseptica et Pasteurella-multocida infections au cours de la période d'engraissement. Des études de provocation ont démontré que l'immunité passive dure jusqu'à ce que les porcelets soient âgés de six semaines. Pendant les essais cliniques, les effets bénéfiques de la vaccination (réduction du score des lésions nasales et perte de poids) sont observés jusqu'à l'abattage..

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2010-09-15

Lietošanas instrukcija

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
RHINISENG suspension injectable pour porcs.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RHINISENG suspension injectable pour porcs.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 ml contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
_Bordetella bronchiseptica _
inactivée, souche 833CER :...........................................
9,8 CBb(*)
Toxine recombinante de
_ Pasteurella multocida_
, type D (PMTr) : ................... ≥
_ _
1 DEM
63
(**)
(*) Concentration en
_Bordetella bronchiseptica _
exprimée en log
10
.
(**) Dose efficace chez le modèle murin 63 : la vaccination de souris
par 0,2 ml de vaccin dilué 5 fois
et administré par voie sous-cutanée induit une séroconversion chez
au moins 63 % des animaux.
ADJUVANT(S):
Gel d’hydroxyde d’aluminium
...................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT(S):
Formaldéhyde
..................................................................................................................
0,8 mg
Suspension homogène de couleur blanche.
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive des porcelets via le colostrum après
immunisation active des truies et cochettes
afin de réduire les signes cliniques et les lésions dues à la
rhinite atrophique progressive ou non
progressive, ainsi que la perte de poids liée aux infections à
_Bordetella bronchiseptica_
et à
_Pasteurella multocida_
au cours de la période d'engraissement.
Les épreuves virulentes ont montré que l'immunité passive se
prolonge jusqu'à l'âge de 6 semaines
chez les porcelets, tandis qu'au cours des essais cliniques menés sur
le terrain, l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RHINISENG suspension injectable pour porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
_Bordetella bronchiseptica _
inactivée, souche 833CER :...........................................
9,8 CBb(*)
Toxine recombinante de
_ Pasteurella multocida_
, type D (PMTr) : ................... ≥
_ _
1 DEM
63
(**)
(*) Concentration en
_Bordetella bronchiseptica _
exprimée en log
10
.
(**) Dose efficace chez le modèle murin 63 : la vaccination de souris
par 0,2 ml de vaccin dilué 5 fois
et administré par voie sous-cutanée induit une séroconversion chez
au moins 63 % des animaux.
ADJUVANT(S):
Gel d’hydroxyde d’aluminium
...................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT(S):
Formaldéhyde
..................................................................................................................
0,8 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension homogène de couleur blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation passive des porcelets via le colostrum après
immunisation active des truies et cochettes
afin de réduire les signes cliniques et les lésions dues à la
rhinite atrophique progressive ou non
progressive, ainsi que la perte de poids liée aux infections à
_Bordetella bronchiseptica_
et à
_Pasteurella multocida_
au cours de la période d'engraissement.
Les épreuves virulentes ont montré que l'immunité passive se
prolonge jusqu'à l'âge de 6 semaines
chez les porcelets, tandis qu'au cours des essais cliniques menés sur
le terrain, les effets bénéfiques de
la vaccination (réduction du score pour les lésions nasales et de la
perte de poids) ont été observés
jusqu'à l'abattage.
4.3
CONTRE-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2018

Skatīt dokumentu vēsturi