Rhiniseng

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Disponible des:

Laboratorios Hipra S.A.

Codi ATC:

QI09AB04

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Grupo terapéutico:

Porcs (cochettes et truies)

Área terapéutica:

Immunologiques

indicaciones terapéuticas:

Pour la protection passive de porcelets via le colostrum après une vaccination des truies et des cochettes à réduire les signes cliniques et les lésions, de manière progressive et non progressive de la rhinite atrophique, ainsi que de réduire la perte de poids associée à Bordetella-bronchiseptica et Pasteurella-multocida infections au cours de la période d'engraissement. Des études de provocation ont démontré que l'immunité passive dure jusqu'à ce que les porcelets soient âgés de six semaines. Pendant les essais cliniques, les effets bénéfiques de la vaccination (réduction du score des lésions nasales et perte de poids) sont observés jusqu'à l'abattage..

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2010-09-15

Informació per a l'usuari

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
RHINISENG suspension injectable pour porcs.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RHINISENG suspension injectable pour porcs.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 ml contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
_Bordetella bronchiseptica _
inactivée, souche 833CER :...........................................
9,8 CBb(*)
Toxine recombinante de
_ Pasteurella multocida_
, type D (PMTr) : ................... ≥
_ _
1 DEM
63
(**)
(*) Concentration en
_Bordetella bronchiseptica _
exprimée en log
10
.
(**) Dose efficace chez le modèle murin 63 : la vaccination de souris
par 0,2 ml de vaccin dilué 5 fois
et administré par voie sous-cutanée induit une séroconversion chez
au moins 63 % des animaux.
ADJUVANT(S):
Gel d’hydroxyde d’aluminium
...................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT(S):
Formaldéhyde
..................................................................................................................
0,8 mg
Suspension homogène de couleur blanche.
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive des porcelets via le colostrum après
immunisation active des truies et cochettes
afin de réduire les signes cliniques et les lésions dues à la
rhinite atrophique progressive ou non
progressive, ainsi que la perte de poids liée aux infections à
_Bordetella bronchiseptica_
et à
_Pasteurella multocida_
au cours de la période d'engraissement.
Les épreuves virulentes ont montré que l'immunité passive se
prolonge jusqu'à l'âge de 6 semaines
chez les porcelets, tandis qu'au cours des essais cliniques menés sur
le terrain, l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RHINISENG suspension injectable pour porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
_Bordetella bronchiseptica _
inactivée, souche 833CER :...........................................
9,8 CBb(*)
Toxine recombinante de
_ Pasteurella multocida_
, type D (PMTr) : ................... ≥
_ _
1 DEM
63
(**)
(*) Concentration en
_Bordetella bronchiseptica _
exprimée en log
10
.
(**) Dose efficace chez le modèle murin 63 : la vaccination de souris
par 0,2 ml de vaccin dilué 5 fois
et administré par voie sous-cutanée induit une séroconversion chez
au moins 63 % des animaux.
ADJUVANT(S):
Gel d’hydroxyde d’aluminium
...................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT(S):
Formaldéhyde
..................................................................................................................
0,8 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension homogène de couleur blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation passive des porcelets via le colostrum après
immunisation active des truies et cochettes
afin de réduire les signes cliniques et les lésions dues à la
rhinite atrophique progressive ou non
progressive, ainsi que la perte de poids liée aux infections à
_Bordetella bronchiseptica_
et à
_Pasteurella multocida_
au cours de la période d'engraissement.
Les épreuves virulentes ont montré que l'immunité passive se
prolonge jusqu'à l'âge de 6 semaines
chez les porcelets, tandis qu'au cours des essais cliniques menés sur
le terrain, les effets bénéfiques de
la vaccination (réduction du score pour les lésions nasales et de la
perte de poids) ont été observés
jusqu'à l'abattage.
4.3
CONTRE-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2018

Veure l'historial de documents