Rhiniseng

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2018

Aktivni sastojci:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Dostupno od:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC koda:

QI09AB04

INN (International ime):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Terapijska grupa:

Porcs (cochettes et truies)

Područje terapije:

Immunologiques

Terapijske indikacije:

Pour la protection passive de porcelets via le colostrum après une vaccination des truies et des cochettes à réduire les signes cliniques et les lésions, de manière progressive et non progressive de la rhinite atrophique, ainsi que de réduire la perte de poids associée à Bordetella-bronchiseptica et Pasteurella-multocida infections au cours de la période d'engraissement. Des études de provocation ont démontré que l'immunité passive dure jusqu'à ce que les porcelets soient âgés de six semaines. Pendant les essais cliniques, les effets bénéfiques de la vaccination (réduction du score des lésions nasales et perte de poids) sont observés jusqu'à l'abattage..

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2010-09-15

Uputa o lijeku

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
RHINISENG suspension injectable pour porcs.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RHINISENG suspension injectable pour porcs.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 ml contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
_Bordetella bronchiseptica _
inactivée, souche 833CER :...........................................
9,8 CBb(*)
Toxine recombinante de
_ Pasteurella multocida_
, type D (PMTr) : ................... ≥
_ _
1 DEM
63
(**)
(*) Concentration en
_Bordetella bronchiseptica _
exprimée en log
10
.
(**) Dose efficace chez le modèle murin 63 : la vaccination de souris
par 0,2 ml de vaccin dilué 5 fois
et administré par voie sous-cutanée induit une séroconversion chez
au moins 63 % des animaux.
ADJUVANT(S):
Gel d’hydroxyde d’aluminium
...................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT(S):
Formaldéhyde
..................................................................................................................
0,8 mg
Suspension homogène de couleur blanche.
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive des porcelets via le colostrum après
immunisation active des truies et cochettes
afin de réduire les signes cliniques et les lésions dues à la
rhinite atrophique progressive ou non
progressive, ainsi que la perte de poids liée aux infections à
_Bordetella bronchiseptica_
et à
_Pasteurella multocida_
au cours de la période d'engraissement.
Les épreuves virulentes ont montré que l'immunité passive se
prolonge jusqu'à l'âge de 6 semaines
chez les porcelets, tandis qu'au cours des essais cliniques menés sur
le terrain, l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
RHINISENG suspension injectable pour porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
_Bordetella bronchiseptica _
inactivée, souche 833CER :...........................................
9,8 CBb(*)
Toxine recombinante de
_ Pasteurella multocida_
, type D (PMTr) : ................... ≥
_ _
1 DEM
63
(**)
(*) Concentration en
_Bordetella bronchiseptica _
exprimée en log
10
.
(**) Dose efficace chez le modèle murin 63 : la vaccination de souris
par 0,2 ml de vaccin dilué 5 fois
et administré par voie sous-cutanée induit une séroconversion chez
au moins 63 % des animaux.
ADJUVANT(S):
Gel d’hydroxyde d’aluminium
...................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT(S):
Formaldéhyde
..................................................................................................................
0,8 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension homogène de couleur blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation passive des porcelets via le colostrum après
immunisation active des truies et cochettes
afin de réduire les signes cliniques et les lésions dues à la
rhinite atrophique progressive ou non
progressive, ainsi que la perte de poids liée aux infections à
_Bordetella bronchiseptica_
et à
_Pasteurella multocida_
au cours de la période d'engraissement.
Les épreuves virulentes ont montré que l'immunité passive se
prolonge jusqu'à l'âge de 6 semaines
chez les porcelets, tandis qu'au cours des essais cliniques menés sur
le terrain, les effets bénéfiques de
la vaccination (réduction du score pour les lésions nasales et de la
perte de poids) ont été observés
jusqu'à l'abattage.
4.3
CONTRE-
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2018

Pogledajte povijest dokumenata