Repaglinide Krka

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-12-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

repaglinid

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

A10BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

repaglinide

Ārstniecības grupa:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Ārstniecības joma:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Ārstēšanas norādes:

Repaglinida indicirana je u bolesnika s dijabetesom tipa-2 (ne-inzulin šećerne bolesti (NIDDM)) čiji hiperglikemija više ne upravlja zadovoljavajući način prehrane, smanjenje težine i vježbe. Liječenje treba započeti što je dodatak prehrani i vježbe za snižavanje glukoze u krvi zbog obroka.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2009-11-03

Lietošanas instrukcija

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REPAGLINID KRKA 0,5 MG TABLETE
REPAGLINID KRKA 1 MG TABLETE
REPAGLINID KRKA 2 MG TABLETE
repaglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Repaglinid Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Repaglinid Krka
3.
Kako uzimati Repaglinid Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Repaglinid Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REPAGLINID KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Repaglinid Krka je oralni antidijabetik (lijek protiv šećerne
bolesti za primjenu kroz usta), a sadrži
repaglinid koji pomaže gušterači da stvori više inzulina te tako
snizi razinu šećera (glukoze) u krvi.
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2 je bolest kod koje gušterača ne stvara
dovoljno inzulina za regulaciju razine
šećera u krvi ili kada tijelo ne reagira normalno na inzulin koji
stvara.
Repaglinid Krka se, uz dijetu i tjelovježbu, koristi za regulaciju
šećerne bolesti tipa 2 u odraslih. S
liječenjem se obično započinje kada se samo dijetom, tjelovježbom
i smanjenjem tjelesne težine ne
može postići zadovoljavajuća regulacija (ili snižavanje) razine
šećera u krvi.
Repaglinid Krka se može primjenjivati i u kombinaciji s metforminom,
još jednim lijekom za šećernu
bolest.
Repaglinid Krka snižava razinu šećera u krvi i time pomaže u
sprečavanju komplikacija šećerne
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI REPAGLINID KRKA
NEMOJTE UZIMATI REPA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Repaglinid Krka 0,5 mg tablete
Repaglinid Krka 1 mg tablete
Repaglinid Krka 2 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Repaglinid Krka 0,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg repaglinida.
Repaglinid Krka 1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg repaglinida.
Repaglinid Krka 2 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2 mg repaglinida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Repaglinid Krka 0,5 mg tablete
Tablete su bijele, okrugle i bikonveksne s ukošenim rubovima.
Repaglinid Krka 1 mg tablete
Tablete su blijedo smeđežute, okrugle, bikonveksne s ukošenim
rubovima i mogućim tamnijim
točkicama.
Repaglinid Krka 2 mg tablete
Tablete su ružičaste, mramorirane, okrugle, bikonveksne s ukošenim
rubovima i mogućim tamnijim
točkicama.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Repaglinid je indiciran u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2 u
kojih se hiperglikemija više ne može
zadovoljavajuće regulirati dijetom, smanjenjem tjelesne težine i
tjelovježbom. Repaglinid je također
indiciran u kombinaciji s metforminom u odraslih sa šećernom
bolešću tipa 2 koji nisu primjereno
regulirani samim metforminom.
Liječenje je potrebno započeti kao dodatak dijeti i tjelovježbi,
kako bi se smanjila razina glukoze u
krvi vezana uz obroke.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Repaglinid se uzima prije obroka uz individualnu titraciju doze kako
bi se postigla optimalna
regulacija glikemije. Osim uobičajene samokontrole glukoze u krvi
i/ili urinu, liječnik mora redovito
provjeravati razinu glukoze u krvi bolesnika kako bi mogao odrediti
minimalnu djelotvornu dozu za
bolesnika. Razina glikoziliranog hemoglobina je također bitna u
praćenju odgovora bolesnika na
3
liječenje. Periodična kontrola je neophodna kako bi se utvrdilo
nezadovoljavajuće sniženje glukoze u
krvi pri primjeni maksimalne preporučene doze lijeka (tj. primarno
zatajivanje) te da bi se otkrio
gubitak odgovora odnosno odgovarajuć
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi