Repaglinide Krka

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

repaglinid

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Therapeutic group:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutic area:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Therapeutic indications:

Repaglinida indicirana je u bolesnika s dijabetesom tipa-2 (ne-inzulin šećerne bolesti (NIDDM)) čiji hiperglikemija više ne upravlja zadovoljavajući način prehrane, smanjenje težine i vježbe. Liječenje treba započeti što je dodatak prehrani i vježbe za snižavanje glukoze u krvi zbog obroka.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2009-11-03

Patient Information leaflet

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REPAGLINID KRKA 0,5 MG TABLETE
REPAGLINID KRKA 1 MG TABLETE
REPAGLINID KRKA 2 MG TABLETE
repaglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Repaglinid Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Repaglinid Krka
3.
Kako uzimati Repaglinid Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Repaglinid Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REPAGLINID KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Repaglinid Krka je oralni antidijabetik (lijek protiv šećerne
bolesti za primjenu kroz usta), a sadrži
repaglinid koji pomaže gušterači da stvori više inzulina te tako
snizi razinu šećera (glukoze) u krvi.
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2 je bolest kod koje gušterača ne stvara
dovoljno inzulina za regulaciju razine
šećera u krvi ili kada tijelo ne reagira normalno na inzulin koji
stvara.
Repaglinid Krka se, uz dijetu i tjelovježbu, koristi za regulaciju
šećerne bolesti tipa 2 u odraslih. S
liječenjem se obično započinje kada se samo dijetom, tjelovježbom
i smanjenjem tjelesne težine ne
može postići zadovoljavajuća regulacija (ili snižavanje) razine
šećera u krvi.
Repaglinid Krka se može primjenjivati i u kombinaciji s metforminom,
još jednim lijekom za šećernu
bolest.
Repaglinid Krka snižava razinu šećera u krvi i time pomaže u
sprečavanju komplikacija šećerne
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI REPAGLINID KRKA
NEMOJTE UZIMATI REPA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Repaglinid Krka 0,5 mg tablete
Repaglinid Krka 1 mg tablete
Repaglinid Krka 2 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Repaglinid Krka 0,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg repaglinida.
Repaglinid Krka 1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg repaglinida.
Repaglinid Krka 2 mg tablete
Jedna tableta sadrži 2 mg repaglinida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Repaglinid Krka 0,5 mg tablete
Tablete su bijele, okrugle i bikonveksne s ukošenim rubovima.
Repaglinid Krka 1 mg tablete
Tablete su blijedo smeđežute, okrugle, bikonveksne s ukošenim
rubovima i mogućim tamnijim
točkicama.
Repaglinid Krka 2 mg tablete
Tablete su ružičaste, mramorirane, okrugle, bikonveksne s ukošenim
rubovima i mogućim tamnijim
točkicama.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Repaglinid je indiciran u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2 u
kojih se hiperglikemija više ne može
zadovoljavajuće regulirati dijetom, smanjenjem tjelesne težine i
tjelovježbom. Repaglinid je također
indiciran u kombinaciji s metforminom u odraslih sa šećernom
bolešću tipa 2 koji nisu primjereno
regulirani samim metforminom.
Liječenje je potrebno započeti kao dodatak dijeti i tjelovježbi,
kako bi se smanjila razina glukoze u
krvi vezana uz obroke.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Repaglinid se uzima prije obroka uz individualnu titraciju doze kako
bi se postigla optimalna
regulacija glikemije. Osim uobičajene samokontrole glukoze u krvi
i/ili urinu, liječnik mora redovito
provjeravati razinu glukoze u krvi bolesnika kako bi mogao odrediti
minimalnu djelotvornu dozu za
bolesnika. Razina glikoziliranog hemoglobina je također bitna u
praćenju odgovora bolesnika na
3
liječenje. Periodična kontrola je neophodna kako bi se utvrdilo
nezadovoljavajuće sniženje glukoze u
krvi pri primjeni maksimalne preporučene doze lijeka (tj. primarno
zatajivanje) te da bi se otkrio
gubitak odgovora odnosno odgovarajuć
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-12-2022

Search alerts related to this product