Rasagiline Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rasagilin tartarat

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N04BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rasagiline

Ārstniecības grupa:

Antiparkinsonski lijekovi

Ārstniecības joma:

Parkinsonova bolest

Ārstēšanas norādes:

Rasagiline Mylan je indiciran za liječenje idiopatska Parkinsonova bolest (PD) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2016-04-04

Lietošanas instrukcija

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
RASAGILIN MYLAN 1 MG TABLETE
razagilin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasagilin Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasagilin Mylan
3.
Kako uzimati Rasagilin Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasagilin Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASAGILIN MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Rasagilin Mylan sadrži djelatnu tvar razagilin te se primjenjuje za
liječenje Parkinsonove bolesti u
odraslih. Može se primjeniti zajedno s levodopom ili bez levodope
(drugi lijek koji se primjenjuje za
liječenje Parkinsonove bolesti).
Kod Parkinsonove bolesti postoji gubitak stanica koje proizvode
dopamin u mozgu. Dopamin je kemijska
tvar u mozgu koja je uključena u kontrolu pokreta. Rasagilin Mylan
pomaže u povećavanju i održavanju
razina dopamina u mozgu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RASAGILIN MYLAN
NEMOJTE UZIMATI RASAGILIN MYLAN:
-
ako ste alergični na razagilin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako imate teške probleme s jetrom.
Nemojte uzimati sljedeće lijekove dok uzimate Rasagilin Mylan:
-
inhibitore monoaminooksidaze (MAO) (npr. za liječenje depresije ili
Parkinsonove bolesti ili za bilo
koju drugu indikaciju), uključujući lijekove i prirodne preparate
bez recepta npr. gospinu travu
-
petidin (snažan lijek protiv boli).
Morate čekati najmanje 14 dana nakon prestanka liječenja l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasagilin Mylan 1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži razagilintartarat u količini koja odgovara 1 mg
razagilina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijele do bjelkaste, duguljaste (približne veličine 11,5 mm x 6 mm)
bikonveksne tablete s utisnutom
oznakom «R9SE» na jednoj strani i «1» na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rasagilin Mylan je indiciran u odraslih za liječenje idiopatske
Parkinsonove bolesti (PB) kao monoterapija
(bez levodope) ili kao dodatna terapija (s levodopom) u bolesnika s
fluktuacijama prilikom isteka doze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza razagilina je 1 mg (jedna tableta lijeka Rasagilin
Mylan) jednom dnevno koja se uzima,
s levodopom ili bez nje.
_Stariji_
Nije potrebna promjena doze kod starijih bolesnika (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre_
Primjena razagilina je kontraindicirana u bolesnika s teškim
oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Primjenu
razagilina u bolesnika s umjerenim oštećenjem jetre nužno je
izbjegavati. Pri početku liječenja
razagilinom u bolesnika s blagim oštećenjem jetre nužan je oprez. U
slučajevima bolesnikove progresije
od blagog do umjerenog oštećenja jetre, razagilin je potrebno
ukinuti (vidjeti dio 4.4 i 5.2).
_Oštećenje bubrega_
Nisu potrebne posebne mjere opreza u bolesnika s oštećenjem bubrega.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost razagilina u djece i adolescenata nisu
ustanovljene. Nema relevantne primjene
razagilina u pedijatrijskoj populaciji za indikaciju Parkinsonove
bolesti.
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Razagilin se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
Istodobno liječenje drugim inhibitorima monoaminooksidaze (MAO)
(uključujući lijekove bez recepta i
prirodne preparate npr. gospinu travu) ili petidin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi