Quadrisol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-08-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

vedaprofen

Pieejams no:

VETCOOL B.V.

ATĶ kods:

QM01AE90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vedaprofen

Ārstniecības grupa:

Hestar

Ārstniecības joma:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

Ārstēšanas norādes:

Lækkun á bólgu og léttir á verkjum í tengslum við stoðkerfi og skaða á mjúkvefjum (áverka á meiðslum og skurðaðgerð). Ef um er að ræða fyrirhugaða skurðaðgerð getur Quadrisol verið gefið fyrirbyggjandi að minnsta kosti þremur klukkustundum fyrir aðgerðalok.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

1997-12-04

Lietošanas instrukcija

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
QUADRISOL 100 MG/ML HLAUP TIL INNTÖKU FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á
lokasamþykkt:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Quadrisol 100 mg/ml hlaup til inntöku fyrir hesta
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Vedaprófen:
100 mg/ml
Própýlen glýcól:
130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Dregur úr bólgu og sársauka vegna kvilla í stoðkerfi og mjúkvef
(vegna áverka og skurðsára). Sé
skurðaðgerð fyrirhuguð, má gefa Quadrisol fyrirbyggjandi með
a.m.k. 3 klukkustunda fyrirvara.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki ætlað dýrum sem þjást af meltingarfæratruflunum og skertri
hjarta-, lifrar- eða nýrnastarfsemi. Ekki
ætlað folöldum undir 6 mánaða aldri. Ekki ætlað mjólkandi
hryssum.
Quadrisol má ekki gefa samhliða öðrum bólgueyðandi verkjalyfjum
eða sykursterum.
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Dæmigerðar aukaverkanir bólgueyðandi verkjalyfja svo sem sár og
blæðingar í meltingarvegi,
niðurgangur, ofsakláði, svefnhöfgi og lystarleysi. Komi fram
einkenni, á að rjúfa meðferð.
Einkenni ganga til baka. Ofskömmtun getur valdið dauða.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
16
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Quadrisol skal gefa tvisvar á dag. Ráðlagður skammtur er
byrjunarskammtur sem nemur 2 mg/kg (2,0
ml/100 kg) og síðan viðhaldsskammtur sem nemur 1 mg/kg (1,0 ml/100
kg) gefinn á 12 klukkustunda
fresti.
Til inntöku
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Meðferð má halda áfram í hámark 14 daga sam
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Quadrisol 100 mg/ml, hlaup til inntöku fyrir hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af Quadrisol hlaupi til inntöku inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Vedaprófen:
100 mg
HJÁLPAREFNI:
Própýlen glýkól:
130 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hlaup til inntöku
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Dregur úr bólgu og sársauka vegna kvilla í stoðkerfi og mjúkvef
(vegna áverka og skurðsára). Sé
skurðaðgerð fyrirhuguð, má gefa Quadrisol fyrirbyggjandi með
a.m.k. 3 klukkustunda fyrirvara.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki ætlað dýrum sem þjást af meltingarfæratruflunum, skertri
hjarta-, lifrar- eða nýrnastarfsemi. Ekki
ætlað folöldum undir 6 mánaða aldri. Ekki ætlað mjólkandi
hryssum.
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Keppnishesta á að meðhöndla í samræmi við gildandi reglur.
Gera verður viðeigandi varúðarráðstafanir vegna slíkra hesta
til þess að tryggja að keppnisreglum sé fylgt.
Í vafatilvikum er ráðlegt að rannsaka þvag.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Komi fram aukaverkanir skal stöðva meðferð. Hesta með sár í
munni á að meta klíniskt og viðkomandi
dýralæknir á að taka um það ákvörðun hvort halda beri
meðferð áfram. Ef sár í munni verða viðvarandi á
að stöðva meðferð. Fylgjast skal með því hvort sár í munni
koma fram hjá hestum á meðferð. Forðist
3
notkun hjá dýrum ef vessaþurrð, blóðþurrð eða
lágþrýstingur er fyrir hendi, þar sem hætta getur verið á
auknum eituráhrifum á nýru.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa meðferðis
fylgiseðil eða umbúðir dýral
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi