Quadrisol

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-08-2017

Aktiv bestanddel:

vedaprofen

Tilgængelig fra:

VETCOOL B.V.

ATC-kode:

QM01AE90

INN (International Name):

vedaprofen

Terapeutisk gruppe:

Hestar

Terapeutisk område:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

Terapeutiske indikationer:

Lækkun á bólgu og léttir á verkjum í tengslum við stoðkerfi og skaða á mjúkvefjum (áverka á meiðslum og skurðaðgerð). Ef um er að ræða fyrirhugaða skurðaðgerð getur Quadrisol verið gefið fyrirbyggjandi að minnsta kosti þremur klukkustundum fyrir aðgerðalok.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

1997-12-04

Indlægsseddel

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
QUADRISOL 100 MG/ML HLAUP TIL INNTÖKU FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á
lokasamþykkt:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Quadrisol 100 mg/ml hlaup til inntöku fyrir hesta
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Vedaprófen:
100 mg/ml
Própýlen glýcól:
130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Dregur úr bólgu og sársauka vegna kvilla í stoðkerfi og mjúkvef
(vegna áverka og skurðsára). Sé
skurðaðgerð fyrirhuguð, má gefa Quadrisol fyrirbyggjandi með
a.m.k. 3 klukkustunda fyrirvara.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki ætlað dýrum sem þjást af meltingarfæratruflunum og skertri
hjarta-, lifrar- eða nýrnastarfsemi. Ekki
ætlað folöldum undir 6 mánaða aldri. Ekki ætlað mjólkandi
hryssum.
Quadrisol má ekki gefa samhliða öðrum bólgueyðandi verkjalyfjum
eða sykursterum.
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Dæmigerðar aukaverkanir bólgueyðandi verkjalyfja svo sem sár og
blæðingar í meltingarvegi,
niðurgangur, ofsakláði, svefnhöfgi og lystarleysi. Komi fram
einkenni, á að rjúfa meðferð.
Einkenni ganga til baka. Ofskömmtun getur valdið dauða.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
16
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Quadrisol skal gefa tvisvar á dag. Ráðlagður skammtur er
byrjunarskammtur sem nemur 2 mg/kg (2,0
ml/100 kg) og síðan viðhaldsskammtur sem nemur 1 mg/kg (1,0 ml/100
kg) gefinn á 12 klukkustunda
fresti.
Til inntöku
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Meðferð má halda áfram í hámark 14 daga sam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Quadrisol 100 mg/ml, hlaup til inntöku fyrir hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af Quadrisol hlaupi til inntöku inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Vedaprófen:
100 mg
HJÁLPAREFNI:
Própýlen glýkól:
130 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hlaup til inntöku
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Dregur úr bólgu og sársauka vegna kvilla í stoðkerfi og mjúkvef
(vegna áverka og skurðsára). Sé
skurðaðgerð fyrirhuguð, má gefa Quadrisol fyrirbyggjandi með
a.m.k. 3 klukkustunda fyrirvara.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki ætlað dýrum sem þjást af meltingarfæratruflunum, skertri
hjarta-, lifrar- eða nýrnastarfsemi. Ekki
ætlað folöldum undir 6 mánaða aldri. Ekki ætlað mjólkandi
hryssum.
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Keppnishesta á að meðhöndla í samræmi við gildandi reglur.
Gera verður viðeigandi varúðarráðstafanir vegna slíkra hesta
til þess að tryggja að keppnisreglum sé fylgt.
Í vafatilvikum er ráðlegt að rannsaka þvag.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Komi fram aukaverkanir skal stöðva meðferð. Hesta með sár í
munni á að meta klíniskt og viðkomandi
dýralæknir á að taka um það ákvörðun hvort halda beri
meðferð áfram. Ef sár í munni verða viðvarandi á
að stöðva meðferð. Fylgjast skal með því hvort sár í munni
koma fram hjá hestum á meðferð. Forðist
3
notkun hjá dýrum ef vessaþurrð, blóðþurrð eða
lágþrýstingur er fyrir hendi, þar sem hætta getur verið á
auknum eituráhrifum á nýru.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa meðferðis
fylgiseðil eða umbúðir dýral
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-08-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-08-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-08-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-08-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt