Quadrisol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2017

Bahan aktif:

vedaprofen

Tersedia dari:

VETCOOL B.V.

Kode ATC:

QM01AE90

INN (Nama Internasional):

vedaprofen

Kelompok Terapi:

Hestar

Area terapi:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

Indikasi Terapi:

Lækkun á bólgu og léttir á verkjum í tengslum við stoðkerfi og skaða á mjúkvefjum (áverka á meiðslum og skurðaðgerð). Ef um er að ræða fyrirhugaða skurðaðgerð getur Quadrisol verið gefið fyrirbyggjandi að minnsta kosti þremur klukkustundum fyrir aðgerðalok.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

1997-12-04

Selebaran informasi

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
QUADRISOL 100 MG/ML HLAUP TIL INNTÖKU FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á
lokasamþykkt:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Quadrisol 100 mg/ml hlaup til inntöku fyrir hesta
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Vedaprófen:
100 mg/ml
Própýlen glýcól:
130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Dregur úr bólgu og sársauka vegna kvilla í stoðkerfi og mjúkvef
(vegna áverka og skurðsára). Sé
skurðaðgerð fyrirhuguð, má gefa Quadrisol fyrirbyggjandi með
a.m.k. 3 klukkustunda fyrirvara.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki ætlað dýrum sem þjást af meltingarfæratruflunum og skertri
hjarta-, lifrar- eða nýrnastarfsemi. Ekki
ætlað folöldum undir 6 mánaða aldri. Ekki ætlað mjólkandi
hryssum.
Quadrisol má ekki gefa samhliða öðrum bólgueyðandi verkjalyfjum
eða sykursterum.
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Dæmigerðar aukaverkanir bólgueyðandi verkjalyfja svo sem sár og
blæðingar í meltingarvegi,
niðurgangur, ofsakláði, svefnhöfgi og lystarleysi. Komi fram
einkenni, á að rjúfa meðferð.
Einkenni ganga til baka. Ofskömmtun getur valdið dauða.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
16
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Quadrisol skal gefa tvisvar á dag. Ráðlagður skammtur er
byrjunarskammtur sem nemur 2 mg/kg (2,0
ml/100 kg) og síðan viðhaldsskammtur sem nemur 1 mg/kg (1,0 ml/100
kg) gefinn á 12 klukkustunda
fresti.
Til inntöku
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Meðferð má halda áfram í hámark 14 daga sam
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Quadrisol 100 mg/ml, hlaup til inntöku fyrir hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af Quadrisol hlaupi til inntöku inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Vedaprófen:
100 mg
HJÁLPAREFNI:
Própýlen glýkól:
130 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hlaup til inntöku
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Dregur úr bólgu og sársauka vegna kvilla í stoðkerfi og mjúkvef
(vegna áverka og skurðsára). Sé
skurðaðgerð fyrirhuguð, má gefa Quadrisol fyrirbyggjandi með
a.m.k. 3 klukkustunda fyrirvara.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki ætlað dýrum sem þjást af meltingarfæratruflunum, skertri
hjarta-, lifrar- eða nýrnastarfsemi. Ekki
ætlað folöldum undir 6 mánaða aldri. Ekki ætlað mjólkandi
hryssum.
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Keppnishesta á að meðhöndla í samræmi við gildandi reglur.
Gera verður viðeigandi varúðarráðstafanir vegna slíkra hesta
til þess að tryggja að keppnisreglum sé fylgt.
Í vafatilvikum er ráðlegt að rannsaka þvag.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Komi fram aukaverkanir skal stöðva meðferð. Hesta með sár í
munni á að meta klíniskt og viðkomandi
dýralæknir á að taka um það ákvörðun hvort halda beri
meðferð áfram. Ef sár í munni verða viðvarandi á
að stöðva meðferð. Fylgjast skal með því hvort sár í munni
koma fram hjá hestum á meðferð. Forðist
3
notkun hjá dýrum ef vessaþurrð, blóðþurrð eða
lágþrýstingur er fyrir hendi, þar sem hætta getur verið á
auknum eituráhrifum á nýru.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa meðferðis
fylgiseðil eða umbúðir dýral
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen