Qtrilmet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

метформина hidroklorid, Саксаглиптин, dapagliflozin

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

A10BD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Ārstniecības grupa:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Ārstniecības joma:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Ārstēšanas norādes:

Qtrilmet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 za poboljšanje glikemijski kontrole pri metforminom ili bez sulfonilureje (Su) i саксаглиптин ili dapagliflozin ne pruža adekvatne kontrole glikemijski . kad već liječenih metforminom i саксаглиптин i dapagliflozin.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

povučen

Autorizācija datums:

2019-11-11

Lietošanas instrukcija

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
metforminklorid/saksagliptin/dapagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Qtrilmet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Qtrilmet
3.
Kako uzimati Qtrilmet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Qtrilmet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QTRILMET I ZA ŠTO SE KORISTI
Qtrilmet sadrži djelatne tvari metformin, saksagliptin i
dapagliflozin. Sve one pripadaju skupini
lijekova koji se zovu ‘oralni antidijabetici’. Ovaj se lijek uzima
kroz usta za liječenje šećerne bolesti, a
svaka od djelatnih tvari pritom djeluje na drugačiji način.
Ovaj se lijek uzima za liječenje jedne vrste šećerne bolesti koja
se zove ‘šećerna bolest tipa 2’. Ako
imate šećernu bolest tipa 2, gušterača Vam ne proizvodi dovoljno
inzulina ili tijelo ne može pravilno
iskoristiti inzulin koji proizvodi. To dovodi do visoke razine
šećera (glukoze) u krvi. Tri djelatne tvari
u lijeku Qtrilmet smanjuju količinu šećera u krvi tako što dovode
do unosa šećera u stanice ili njegova
izlučivanja iz tijela kroz mokraću.
Qtrilmet se daje samo odraslim osobama u dobi od 18 ili više godina.
Koristi se ako se šećerna bolest
ne može dovoljno dobro kontrolirati drugim oralnim 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta sadrži 850 mg metforminklorida, 2,5 mg saksagliptina u
obliku saksagliptinklorida i
5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin propandiolhidrata.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta sadrži 1000 mg metforminklorida, 2,5 mg saksagliptina u
obliku saksagliptinklorida i
5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin propandiolhidrata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 48 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Bež, bikonveksna, ovalna tableta dimenzija 11 x 21 mm, s utisnutom
oznakom ‘3005’ na jednoj strani.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Zelena, bikonveksna, ovalna tableta dimenzija 11 x 21 mm, s utisnutom
oznakom ‘3002’ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qtrilmet je indiciran za liječenje odraslih osoba u dobi od 18 i
više godina koje imaju šećernu bolest
tipa 2:
-
za poboljšanje regulacije glikemije kada se metforminom, u
kombinaciji sa sulfonilurejom ili bez
nje, te saksagliptinom ili dapagliflozinom ne postiže dovoljno dobra
regulacija glikemije
-
kod bolesnika koji se već liječe metforminom, saksagliptinom i
dapagliflozinom
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Jedna tableta sadrži fiksnu kombinaciju metformina, saksagliptina i
dapagliflozina (vidjeti dio 2.). Ako
nije dostupna odgovarajuća jačina lijeka Qtrilmet, umjesto
kombinacije s prilagođenim oslobađanjem
treba koristiti pojedinačne sastavnice.
Maksimalna preporu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-10-2020

Skatīt dokumentu vēsturi