Qtrilmet

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

метформина hidroklorid, Саксаглиптин, dapagliflozin

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BD

INN (Международно Name):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

Qtrilmet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 za poboljšanje glikemijski kontrole pri metforminom ili bez sulfonilureje (Su) i саксаглиптин ili dapagliflozin ne pruža adekvatne kontrole glikemijski . kad već liječenih metforminom i саксаглиптин i dapagliflozin.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2019-11-11

Листовка

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
metforminklorid/saksagliptin/dapagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Qtrilmet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Qtrilmet
3.
Kako uzimati Qtrilmet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Qtrilmet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QTRILMET I ZA ŠTO SE KORISTI
Qtrilmet sadrži djelatne tvari metformin, saksagliptin i
dapagliflozin. Sve one pripadaju skupini
lijekova koji se zovu ‘oralni antidijabetici’. Ovaj se lijek uzima
kroz usta za liječenje šećerne bolesti, a
svaka od djelatnih tvari pritom djeluje na drugačiji način.
Ovaj se lijek uzima za liječenje jedne vrste šećerne bolesti koja
se zove ‘šećerna bolest tipa 2’. Ako
imate šećernu bolest tipa 2, gušterača Vam ne proizvodi dovoljno
inzulina ili tijelo ne može pravilno
iskoristiti inzulin koji proizvodi. To dovodi do visoke razine
šećera (glukoze) u krvi. Tri djelatne tvari
u lijeku Qtrilmet smanjuju količinu šećera u krvi tako što dovode
do unosa šećera u stanice ili njegova
izlučivanja iz tijela kroz mokraću.
Qtrilmet se daje samo odraslim osobama u dobi od 18 ili više godina.
Koristi se ako se šećerna bolest
ne može dovoljno dobro kontrolirati drugim oralnim 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta sadrži 850 mg metforminklorida, 2,5 mg saksagliptina u
obliku saksagliptinklorida i
5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin propandiolhidrata.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta sadrži 1000 mg metforminklorida, 2,5 mg saksagliptina u
obliku saksagliptinklorida i
5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin propandiolhidrata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 48 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Bež, bikonveksna, ovalna tableta dimenzija 11 x 21 mm, s utisnutom
oznakom ‘3005’ na jednoj strani.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Zelena, bikonveksna, ovalna tableta dimenzija 11 x 21 mm, s utisnutom
oznakom ‘3002’ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Qtrilmet je indiciran za liječenje odraslih osoba u dobi od 18 i
više godina koje imaju šećernu bolest
tipa 2:
-
za poboljšanje regulacije glikemije kada se metforminom, u
kombinaciji sa sulfonilurejom ili bez
nje, te saksagliptinom ili dapagliflozinom ne postiže dovoljno dobra
regulacija glikemije
-
kod bolesnika koji se već liječe metforminom, saksagliptinom i
dapagliflozinom
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Jedna tableta sadrži fiksnu kombinaciju metformina, saksagliptina i
dapagliflozina (vidjeti dio 2.). Ako
nije dostupna odgovarajuća jačina lijeka Qtrilmet, umjesto
kombinacije s prilagođenim oslobađanjem
treba koristiti pojedinačne sastavnice.
Maksimalna preporu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-10-2020
Листовка Листовка испански 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-10-2020
Листовка Листовка чешки 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-10-2020
Листовка Листовка датски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-10-2020
Листовка Листовка немски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-10-2020
Листовка Листовка естонски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-10-2020
Листовка Листовка гръцки 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-10-2020
Листовка Листовка английски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-10-2020
Листовка Листовка френски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-10-2020
Листовка Листовка италиански 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-10-2020
Листовка Листовка латвийски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-10-2020
Листовка Листовка литовски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-10-2020
Листовка Листовка унгарски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-10-2020
Листовка Листовка малтийски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-10-2020
Листовка Листовка полски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-10-2020
Листовка Листовка португалски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-10-2020
Листовка Листовка румънски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-10-2020
Листовка Листовка словашки 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-10-2020
Листовка Листовка словенски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-10-2020
Листовка Листовка фински 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-10-2020
Листовка Листовка шведски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-10-2020
Листовка Листовка норвежки 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-10-2020
Листовка Листовка исландски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-10-2020

Преглед на историята на документите