Pyrukynd

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

mitapivat sulfate

Pieejams no:

Agios Netherlands B.V.

ATĶ kods:

B06AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mitapivat

Ārstniecības grupa:

Other hematological agents

Ārstniecības joma:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Ārstēšanas norādes:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2022-11-09

Lietošanas instrukcija

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PYRUKYND 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PYRUKYND 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PYRUKYND 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
mitapivaat
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pyrukynd ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pyrukyndi võtmist
3.
Kuidas Pyrukyndi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pyrukyndi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PYRUKYND JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pyrukynd sisaldab toimeainena mitapivaati.
Pyrukyndi kasutatakse päriliku haiguse püruvaatkinaasi
puudulikkusega täiskasvanute raviks.
Püruvaatkinaasi puudulikkusega patsientidel on tekkinud nende
punaliblede ensüümis
püruvaatkinaasis muutused, mille tõttu see ei funktsioneeri
õigesti. Seetõttu lagunevad vere punalibled
liiga kiiresti; seda protsessi nimetatakse hemolüütiliseks
aneemiaks.
Pyrukynd aitab ensüüm püruvaatkinaasil paremini toimida. See
suurendab teie vere punaliblede
töövõimet ja takistab nende liiga kiiret lagunemist.
Vajaduse korral võite oma arstilt, apteekrilt või meditsiiniõelt
küsida Pyrukyndi toime kohta või miks
seda ravimit on teile määratud.
2.
MIDA ON VA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pyrukynd 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pyrukynd 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pyrukynd 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pyrukynd 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg mitapivaati
(sulfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Pyrukynd 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg mitapivaati
(sulfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,4 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Pyrukynd 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg mitapivaati
(sulfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,4 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Pyrukynd 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ümarad ligikaudu 5 mm diameetriga õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
trükitud musta tindiga „M5“ ja teine külg on tühi.
Pyrukynd 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ümarad ligikaudu 8 mm diameetriga õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
trükitud musta tindiga „M20“ ja teine külg on tühi.
Pyrukynd 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, piklikud ligikaudu 16 mm x 6,8 mm suurused õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele
küljele on trükitud musta tindiga „M50“ ja teine külg on tühi.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pyrukynd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īru 05-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īru 05-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi