Pyrukynd

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

mitapivat sulfate

Verfügbar ab:

Agios Netherlands B.V.

ATC-Code:

B06AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

mitapivat

Therapiegruppe:

Other hematological agents

Therapiebereich:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Anwendungsgebiete:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2022-11-09

Gebrauchsinformation

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PYRUKYND 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PYRUKYND 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PYRUKYND 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
mitapivaat
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pyrukynd ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pyrukyndi võtmist
3.
Kuidas Pyrukyndi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pyrukyndi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PYRUKYND JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pyrukynd sisaldab toimeainena mitapivaati.
Pyrukyndi kasutatakse päriliku haiguse püruvaatkinaasi
puudulikkusega täiskasvanute raviks.
Püruvaatkinaasi puudulikkusega patsientidel on tekkinud nende
punaliblede ensüümis
püruvaatkinaasis muutused, mille tõttu see ei funktsioneeri
õigesti. Seetõttu lagunevad vere punalibled
liiga kiiresti; seda protsessi nimetatakse hemolüütiliseks
aneemiaks.
Pyrukynd aitab ensüüm püruvaatkinaasil paremini toimida. See
suurendab teie vere punaliblede
töövõimet ja takistab nende liiga kiiret lagunemist.
Vajaduse korral võite oma arstilt, apteekrilt või meditsiiniõelt
küsida Pyrukyndi toime kohta või miks
seda ravimit on teile määratud.
2.
MIDA ON VA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pyrukynd 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pyrukynd 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pyrukynd 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pyrukynd 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg mitapivaati
(sulfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,3 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Pyrukynd 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg mitapivaati
(sulfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,4 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Pyrukynd 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg mitapivaati
(sulfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,4 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Pyrukynd 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ümarad ligikaudu 5 mm diameetriga õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
trükitud musta tindiga „M5“ ja teine külg on tühi.
Pyrukynd 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ümarad ligikaudu 8 mm diameetriga õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
trükitud musta tindiga „M20“ ja teine külg on tühi.
Pyrukynd 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, piklikud ligikaudu 16 mm x 6,8 mm suurused õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele
küljele on trükitud musta tindiga „M50“ ja teine külg on tühi.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pyrukynd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Irisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Irisch 05-12-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen