Pylobactell

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
04-12-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

urea (13C)

Pieejams no:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATĶ kods:

V04CX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

13C-urea

Ārstniecības grupa:

Dijagnostička sredstva

Ārstniecības joma:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Ārstēšanas norādes:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Za прижизненной dijagnozu гастродуоденальных Хеликобактер pylori (h.. pylori) infekcije.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

1998-05-07

Lietošanas instrukcija

                                12
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKOJ KUTIJI/ KARTONSKOJ KUTIJI
1.
NAZIV LIJEKA
Pylobactell, 100 mg, topljiva tableta
13
C-urea
2.
NAVOĐENJE DJELATNE/IH TVARI
Jedna tableta sadrži: 100 mg
13
C-uree
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Povidon (E1201), mikrokristalna celuloza (E460), koloidna bezvodna
silika, natrij benzoat
(E211).
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Komplet sadrži:
Vrećicu koja sadrži jednu topljivu tabletu Pylobactell 100 mg.
Šest staklenih epruveta, s poklopcima i naljepnicama s bar kôdovima.
Staklenu bočicu od 30 ml za miješanje i primjenu s poklopcem.
Dvije slamčice.
Uputu o lijeku.
Obrazac zahtjeva za analizu.
Sigurnosnu naljepnicu i tri dodatne naljepnice s bar kôdovima.
5.
NAČINI I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
_ _
Komplet za dijagnostički test
ZA JEDNOKRATNU UPORABU
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I
DOHVATA DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti: {MM/GGGG}
13
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
_ _
Ne čuvati na temperaturi iznad 25

C
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U
PROMET
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Italija
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/98/064/001
13.
BROJ SERIJE
_ _
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Pylobactell
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD_ _
Nije primjenjivo.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
Nije primjenjivo.
14
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI MALO UNUTARNJE
PAKIRANJE
NALJEPNICA NA VREĆICI
1.
NAZIV LIJEKA I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Pylobactell, 100 mg, topljiva tableta
13
C-urea
Oralno
2.
NAČIN PRIMJENE LIJEKA
Otopiti u vodi i uzeti oralno. Prije uporabe pročitajte Uputu o
lijeku.
3.
ROK VALJANOSTI
_ _
Rok valjanosti {MM/GGGG}
4.
BROJ SERIJE
_ _
Serija
5.
5.
SADRŽAJ PO TEŽINI, VOLUMENU ILI DOZNOJ JEDINICI
LIJEKA
jednu tabletu
6.
BROJODOBRENJA ZA ST
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pylobactell, 100 mg, topljiva tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Količina po tableti
13
C-urea
100 mg
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Topljiva tableta
Bijela, bikonveksna tableta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek koristi se samo u dijagnostičke svrhe.
Za
_in vivo_
dijagnozu gastroduodenalne infekcije bakterijom
_Helicobacter_
_pylori_
.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Pylobactell se ne preporučuje za uporabu kod djece mlađe od 18
godina zbog nedovoljnih
podataka o učinkovitosti.
Tableta Pylobactell namijenjena je za oralnu primjenu.
_Odrasli _
: Tabletu otopite u vodi i uzmite 10 minuta nakon početka postupka
izdisajnog testa.
Bolesnik treba postiti najmanje 4 sata prije testa kako bi se test
proveo natašte. Ako je
bolesnik objedovao kalorično jelo, bit će nužno postiti šest sati
prije testa.
Važno je slijediti upute za uporabu koje su prikladno opisane u
dijelu 6.6. U suprotnom će
valjanosti testa biti upitna.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Test se ne smije provoditi na bolesnicima s dokazanom želučanom
infekcijom ili ako se na
nju sumnja, jer ona može praviti smetnje urea izdisajnom testu.
Preosjetljivost na djelatnutvarili neku od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sam pozitivni urea izdisajni test klinički ne potvrđuje da je
eradikacijska terapija indicirana.
Alternativna dijagnoza uz invazivne endoskopske metode može biti
indicirana kako bi se
ispitala prisutnost bilo kakvih drugih kompliciranih stanja,
primjerice želučani ulkus,
autoimuni gastritis i tumori.
3
U pojedinačnim slučajevima atrofijskog gastritisa, rezultati
izdisajnog testa mogu biti lažno
pozitivni te mogu biti potrebni drugi testovi kako bi se potvrdila
prisutnost bakterije
_H.pylori_
.
Ako je potrebno ponoviti test, to ne treba raditi prije sljedećeg
dana.
Bolesnicima koji ne podnose preporučeni testni obrok trebate
omogućiti alternativni obro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-08-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-12-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi