Pylobactell

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-12-2023

Aktivni sastojci:

urea (13C)

Dostupno od:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC koda:

V04CX

INN (International ime):

13C-urea

Terapijska grupa:

Dijagnostička sredstva

Područje terapije:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapijske indikacije:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Za прижизненной dijagnozu гастродуоденальных Хеликобактер pylori (h.. pylori) infekcije.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

1998-05-07

Uputa o lijeku

                                12
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
VANJSKOJ KUTIJI/ KARTONSKOJ KUTIJI
1.
NAZIV LIJEKA
Pylobactell, 100 mg, topljiva tableta
13
C-urea
2.
NAVOĐENJE DJELATNE/IH TVARI
Jedna tableta sadrži: 100 mg
13
C-uree
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Povidon (E1201), mikrokristalna celuloza (E460), koloidna bezvodna
silika, natrij benzoat
(E211).
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Komplet sadrži:
Vrećicu koja sadrži jednu topljivu tabletu Pylobactell 100 mg.
Šest staklenih epruveta, s poklopcima i naljepnicama s bar kôdovima.
Staklenu bočicu od 30 ml za miješanje i primjenu s poklopcem.
Dvije slamčice.
Uputu o lijeku.
Obrazac zahtjeva za analizu.
Sigurnosnu naljepnicu i tri dodatne naljepnice s bar kôdovima.
5.
NAČINI I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
_ _
Komplet za dijagnostički test
ZA JEDNOKRATNU UPORABU
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I
DOHVATA DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti: {MM/GGGG}
13
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
_ _
Ne čuvati na temperaturi iznad 25

C
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U
PROMET
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Italija
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/98/064/001
13.
BROJ SERIJE
_ _
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje na recept.
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
Pylobactell
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD_ _
Nije primjenjivo.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
Nije primjenjivo.
14
PODACI KOJE MORA NAJMANJE SADRŽAVATI MALO UNUTARNJE
PAKIRANJE
NALJEPNICA NA VREĆICI
1.
NAZIV LIJEKA I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Pylobactell, 100 mg, topljiva tableta
13
C-urea
Oralno
2.
NAČIN PRIMJENE LIJEKA
Otopiti u vodi i uzeti oralno. Prije uporabe pročitajte Uputu o
lijeku.
3.
ROK VALJANOSTI
_ _
Rok valjanosti {MM/GGGG}
4.
BROJ SERIJE
_ _
Serija
5.
5.
SADRŽAJ PO TEŽINI, VOLUMENU ILI DOZNOJ JEDINICI
LIJEKA
jednu tabletu
6.
BROJODOBRENJA ZA ST
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pylobactell, 100 mg, topljiva tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Količina po tableti
13
C-urea
100 mg
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Topljiva tableta
Bijela, bikonveksna tableta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek koristi se samo u dijagnostičke svrhe.
Za
_in vivo_
dijagnozu gastroduodenalne infekcije bakterijom
_Helicobacter_
_pylori_
.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Pylobactell se ne preporučuje za uporabu kod djece mlađe od 18
godina zbog nedovoljnih
podataka o učinkovitosti.
Tableta Pylobactell namijenjena je za oralnu primjenu.
_Odrasli _
: Tabletu otopite u vodi i uzmite 10 minuta nakon početka postupka
izdisajnog testa.
Bolesnik treba postiti najmanje 4 sata prije testa kako bi se test
proveo natašte. Ako je
bolesnik objedovao kalorično jelo, bit će nužno postiti šest sati
prije testa.
Važno je slijediti upute za uporabu koje su prikladno opisane u
dijelu 6.6. U suprotnom će
valjanosti testa biti upitna.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Test se ne smije provoditi na bolesnicima s dokazanom želučanom
infekcijom ili ako se na
nju sumnja, jer ona može praviti smetnje urea izdisajnom testu.
Preosjetljivost na djelatnutvarili neku od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Sam pozitivni urea izdisajni test klinički ne potvrđuje da je
eradikacijska terapija indicirana.
Alternativna dijagnoza uz invazivne endoskopske metode može biti
indicirana kako bi se
ispitala prisutnost bilo kakvih drugih kompliciranih stanja,
primjerice želučani ulkus,
autoimuni gastritis i tumori.
3
U pojedinačnim slučajevima atrofijskog gastritisa, rezultati
izdisajnog testa mogu biti lažno
pozitivni te mogu biti potrebni drugi testovi kako bi se potvrdila
prisutnost bakterije
_H.pylori_
.
Ako je potrebno ponoviti test, to ne treba raditi prije sljedećeg
dana.
Bolesnicima koji ne podnose preporučeni testni obrok trebate
omogućiti alternativni obro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata