Procoralan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradine hydrochloride

Pieejams no:

Les Laboratoires Servier

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Cardiac therapy

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose.Treatment of chronic heart failure Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2005-10-25

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PROCORALAN 5
MG FILM-COATED TABLETS
PROCORALAN 7.5
MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Procoralan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Procoralan
3.
How to take Procoralan
4.
Possible side effects
5
How to store Procoralan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PROCORALAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Procoralan (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
-
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate is
over or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients who
do not tolerate or cannot take
heart medicines called beta-blockers. It is also used in combination
with beta-blockers in adult
patients whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
-
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute. It is
used in combination with standard therapy, including beta-blocker
therapy or when beta-blockers
are contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”):
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. The
most common symptom of angina is chest pain or discomfort.
About chronic heart failure :
Chronic heart failure is a heart disease which happens when your heart
cannot pump enough blood to
the rest of your body. The most c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 63.91 mg lactose monohydrate.
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 61.215 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, oblong, film-coated tablet scored on both sides,
engraved with “5” on one face
and
on the other face.
The tablet can be divided into equal doses.
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, triangular, film-coated tablet engraved with
“7.5” on one face and
on the other
face.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary
artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70
bpm. Ivabradine is indicated:
-
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
-
or in combination with beta-blockers in patients inadequately
controlled with an optimal beta-
blocker dose.
3
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in adult
patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in
combination with standard therapy
including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is
contraindicated or not tolerated (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris _
It is recommended that the deci
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi