Procoralan

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2021

Aktivni sastojci:

ivabradine hydrochloride

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Cardiac therapy

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose.Treatment of chronic heart failure Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2005-10-25

Uputa o lijeku

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PROCORALAN 5
MG FILM-COATED TABLETS
PROCORALAN 7.5
MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Procoralan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Procoralan
3.
How to take Procoralan
4.
Possible side effects
5
How to store Procoralan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PROCORALAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Procoralan (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
-
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate is
over or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients who
do not tolerate or cannot take
heart medicines called beta-blockers. It is also used in combination
with beta-blockers in adult
patients whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
-
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute. It is
used in combination with standard therapy, including beta-blocker
therapy or when beta-blockers
are contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”):
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. The
most common symptom of angina is chest pain or discomfort.
About chronic heart failure :
Chronic heart failure is a heart disease which happens when your heart
cannot pump enough blood to
the rest of your body. The most c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 63.91 mg lactose monohydrate.
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 61.215 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, oblong, film-coated tablet scored on both sides,
engraved with “5” on one face
and
on the other face.
The tablet can be divided into equal doses.
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, triangular, film-coated tablet engraved with
“7.5” on one face and
on the other
face.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary
artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70
bpm. Ivabradine is indicated:
-
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
-
or in combination with beta-blockers in patients inadequately
controlled with an optimal beta-
blocker dose.
3
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in adult
patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in
combination with standard therapy
including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is
contraindicated or not tolerated (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris _
It is recommended that the deci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata