Procoralan

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ivabradine hydrochloride

Beszerezhető a:

Les Laboratoires Servier

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Cardiac therapy

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose.Treatment of chronic heart failure Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2005-10-25

Betegtájékoztató

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PROCORALAN 5
MG FILM-COATED TABLETS
PROCORALAN 7.5
MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Procoralan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Procoralan
3.
How to take Procoralan
4.
Possible side effects
5
How to store Procoralan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PROCORALAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Procoralan (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
-
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate is
over or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients who
do not tolerate or cannot take
heart medicines called beta-blockers. It is also used in combination
with beta-blockers in adult
patients whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
-
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute. It is
used in combination with standard therapy, including beta-blocker
therapy or when beta-blockers
are contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”):
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. The
most common symptom of angina is chest pain or discomfort.
About chronic heart failure :
Chronic heart failure is a heart disease which happens when your heart
cannot pump enough blood to
the rest of your body. The most c
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 63.91 mg lactose monohydrate.
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 61.215 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, oblong, film-coated tablet scored on both sides,
engraved with “5” on one face
and
on the other face.
The tablet can be divided into equal doses.
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, triangular, film-coated tablet engraved with
“7.5” on one face and
on the other
face.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary
artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70
bpm. Ivabradine is indicated:
-
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
-
or in combination with beta-blockers in patients inadequately
controlled with an optimal beta-
blocker dose.
3
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in adult
patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in
combination with standard therapy
including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is
contraindicated or not tolerated (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris _
It is recommended that the deci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése