Procoralan

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-10-2021
SPC SPC (SPC)
12-10-2021
PAR PAR (PAR)
26-02-2019

active_ingredient:

ivabradine hydrochloride

MAH:

Les Laboratoires Servier

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Cardiac therapy

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose.Treatment of chronic heart failure Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2005-10-25

PIL

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PROCORALAN 5
MG FILM-COATED TABLETS
PROCORALAN 7.5
MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Procoralan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Procoralan
3.
How to take Procoralan
4.
Possible side effects
5
How to store Procoralan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PROCORALAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Procoralan (ivabradine) is a heart medicine used to treat:
-
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate is
over or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients who
do not tolerate or cannot take
heart medicines called beta-blockers. It is also used in combination
with beta-blockers in adult
patients whose condition is not fully controlled with a beta-blocker.
-
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute. It is
used in combination with standard therapy, including beta-blocker
therapy or when beta-blockers
are contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”):
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygen. The
most common symptom of angina is chest pain or discomfort.
About chronic heart failure :
Chronic heart failure is a heart disease which happens when your heart
cannot pump enough blood to
the rest of your body. The most c
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 63.91 mg lactose monohydrate.
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each film-coated tablet contains 61.215 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Procoralan 5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, oblong, film-coated tablet scored on both sides,
engraved with “5” on one face
and
on the other face.
The tablet can be divided into equal doses.
Procoralan 7.5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, triangular, film-coated tablet engraved with
“7.5” on one face and
on the other
face.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary
artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70
bpm. Ivabradine is indicated:
-
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
-
or in combination with beta-blockers in patients inadequately
controlled with an optimal beta-
blocker dose.
3
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class
with systolic dysfunction, in adult
patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in
combination with standard therapy
including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is
contraindicated or not tolerated (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris _
It is recommended that the deci
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 12-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 26-02-2019
PIL PIL իսպաներեն 12-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 12-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 26-02-2019
PIL PIL չեխերեն 12-10-2021
SPC SPC չեխերեն 12-10-2021
PAR PAR չեխերեն 26-02-2019
PIL PIL դանիերեն 12-10-2021
SPC SPC դանիերեն 12-10-2021
PAR PAR դանիերեն 26-02-2019
PIL PIL գերմաներեն 12-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 12-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 26-02-2019
PIL PIL էստոներեն 12-10-2021
SPC SPC էստոներեն 12-10-2021
PAR PAR էստոներեն 26-02-2019
PIL PIL հունարեն 12-10-2021
SPC SPC հունարեն 12-10-2021
PAR PAR հունարեն 26-02-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 12-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 12-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 26-02-2019
PIL PIL իտալերեն 12-10-2021
SPC SPC իտալերեն 12-10-2021
PAR PAR իտալերեն 26-02-2019
PIL PIL լատվիերեն 12-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 12-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 26-02-2019
PIL PIL լիտվերեն 12-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 12-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 26-02-2019
PIL PIL հունգարերեն 12-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 12-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 26-02-2019
PIL PIL մալթերեն 12-10-2021
SPC SPC մալթերեն 12-10-2021
PAR PAR մալթերեն 26-02-2019
PIL PIL հոլանդերեն 12-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 12-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 26-02-2019
PIL PIL լեհերեն 12-10-2021
SPC SPC լեհերեն 12-10-2021
PAR PAR լեհերեն 26-02-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 12-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 12-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 26-02-2019
PIL PIL ռումիներեն 12-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 12-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 26-02-2019
PIL PIL սլովակերեն 12-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 12-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 26-02-2019
PIL PIL սլովեներեն 12-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 12-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 26-02-2019
PIL PIL ֆիններեն 12-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 12-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 26-02-2019
PIL PIL շվեդերեն 12-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 12-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 26-02-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 12-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 12-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 12-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 12-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 12-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 12-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 26-02-2019

view_documents_history