Pregabalin Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2015-07-17

Lietošanas instrukcija

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG,
KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten
przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin
Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Pregabalin Zentiva
3.
Jak
stosować lek
Pregabalin Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek
Pregabalin Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN ZENTIVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Zentiva należy do
grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego
i
uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Zentiva jest
stosowany
w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów.
Wiele różnych
chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy
ból neuropatyczny. Doznania
bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania, kłucia, jako bó
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregab
alin Zentiva 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 47,
57 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 5 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Substanc
ja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 7,5 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 10 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 15 mg laktozy
jednowodnej.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka tward
a zawiera 200 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 20 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 225 mg
kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 22,5 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka tward
a zawiera 300 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi