Pregabalin Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-03-2024

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Zentiva, k.s.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2015-07-17

Selebaran informasi

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG,
KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten
przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin
Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Pregabalin Zentiva
3.
Jak
stosować lek
Pregabalin Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek
Pregabalin Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN ZENTIVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Zentiva należy do
grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego
i
uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Zentiva jest
stosowany
w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów.
Wiele różnych
chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy
ból neuropatyczny. Doznania
bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania, kłucia, jako bó
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregab
alin Zentiva 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 47,
57 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 5 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Substanc
ja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 7,5 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 10 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 15 mg laktozy
jednowodnej.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka tward
a zawiera 200 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 20 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 225 mg
kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 22,5 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka tward
a zawiera 300 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini