Pregabalin Zentiva

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Zentiva, k.s.

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2015-07-17

Gebrauchsinformation

                                61
B. ULOTKA DLA PACJENTA
62
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG,
KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten
przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin
Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Pregabalin Zentiva
3.
Jak
stosować lek
Pregabalin Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek
Pregabalin Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN ZENTIVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Zentiva należy do
grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego
i
uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.
BÓL NEUROPATYCZNY POCHODZENIA OBWODOWEGO I OŚRODKOWEGO
: Lek Pregabalin Zentiva jest
stosowany
w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów.
Wiele różnych
chorób takich jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy
ból neuropatyczny. Doznania
bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia,
pulsowania, strzelania, kłucia, jako bó
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Zentiva 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregab
alin Zentiva 25 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 47,
57 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 50 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 5 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 75 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 75 mg pregabaliny.
Substanc
ja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 7,5 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 100 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 10 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 150 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 15 mg laktozy
jednowodnej.
3
Pregabalin Zentiva 200 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka tward
a zawiera 200 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 20 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 225 mg
kapsułki, twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 225 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera także 22,5 mg laktozy jednowodnej.
Pregabalin Zentiva 300 mg kapsułki, twarde
Każda kapsułka tward
a zawiera 300 mg pregabaliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen