Pregabalin Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalín

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptiká,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropatickej painPregabalin Mylan je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Mylan je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Mylan je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-06-24

Lietošanas instrukcija

                                59
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Mylan
3.
Ako užívať Pregabalin Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Mylan obsahuje liečivo pregabalín, ktoré patrí do
skupiny liekov používaných na liečbu
epilepsie, neuropatickej bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy
(GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých pacientov.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Mylan sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
svetlobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 3 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
tmavobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
telom a viečkom svetlobroskyňovej
farby, obsahujúce biely až takmer b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi