Pregabalin Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalín

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptiká,

Therapiebereich:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Anwendungsgebiete:

Neuropatickej painPregabalin Mylan je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Mylan je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Mylan je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2015-06-24

Gebrauchsinformation

                                59
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Mylan
3.
Ako užívať Pregabalin Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Mylan obsahuje liečivo pregabalín, ktoré patrí do
skupiny liekov používaných na liečbu
epilepsie, neuropatickej bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy
(GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých pacientov.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Mylan sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
svetlobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 3 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
tmavobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
telom a viečkom svetlobroskyňovej
farby, obsahujúce biely až takmer b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen