Pregabalin Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-07-2017

Toimeaine:

pregabalín

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptiká,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropatickej painPregabalin Mylan je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. EpilepsyPregabalin Mylan je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Mylan je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2015-06-24

Infovoldik

                                59
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
60
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Mylan
3.
Ako užívať Pregabalin Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Mylan obsahuje liečivo pregabalín, ktoré patrí do
skupiny liekov používaných na liečbu
epilepsie, neuropatickej bolesti a generalizovanej úzkostnej poruchy
(GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých pacientov.
PERIFÉRNA A CENTRÁLNA NEUROPATICKÁ BOLESŤ:
Pregabalin Mylan sa používa na liečbu dlhotrvajúcej
bolesti vyvolanej poškodením nervov. Rôzne ochorenia, ako sú
cukrovka alebo pásový opar, môžu
byť príčinou periférnej neuropatickej bolesti. Pocity bolesti
môžu byť popísané ako teplo, pálenie,
pulzovanie, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé kapsuly
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
svetlobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 3 s tvrdým obalom, s
bielym telom a viečkom
tmavobroskyňovej farby, obsahujúce biely až takmer biely prášok.
Na viečku a tele kapsuly je pozdĺž
jej osi čiernym atramentom vytlačený nápis MYLAN a pod ním
označenie PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé kapsuly
Nepriesvitné želatínové kapsuly veľkosti 4 s tvrdým obalom, s
telom a viečkom svetlobroskyňovej
farby, obsahujúce biely až takmer b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu