Posatex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

orbifloxacin, Mometasone furoatas, posaconazole

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QS02CA91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Ārstniecības grupa:

Šunys

Ārstniecības joma:

Otologijos

Ārstēšanas norādes:

Ūmių otitis externa ir ūmių exacerbations periodinio otitis externa, susijęs su bakterijų jautrūs orbifloxacin ir grybų jautrūs posaconazole, ypač Malassezia pachydermatis.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2008-06-23

Lietošanas instrukcija

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
POSATEX AUSŲ LAŠAI, SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Vaisto serijos gamintojas
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straβe 2
26169 Friesoythe
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Posatex, ausų lašai, suspensija šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Orbifloksacinas
8,5 mg/ml.
Mometazono furoatas (monohidratas)
0,9 mg/ml.
Pozakonazolas
0,9 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimui (
_otitis externa_
) ir paūmėjus pasikartojančiam
išorinės ausies uždegimui, sukeltam orbifloksacinui jautrių
bakterijų ir pozakonazolui jautrių
mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis_
, gydyti
_. _
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui bet kuriai veterinarinio vaisto
medžiagai, antinksčių žievės
steroidiniams hormonams (kortikosteroidams), kitiems priešgrybiniams
azolams arba kitiems
fluorokvinolonams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėti nedideli eriteminiai pažeidimai.
Naudojant ausų preparatus, gali laikinai pablogėti klausa ir
dažniausiai seniems šunims.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
19
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vaistą reikia lašinti į ausį. Viename laše yra 267 µg
orbifloksacino, 27 µg mometazono furoato ir
27 µg pozakonazolo.
Prieš naudojimą reikia gerai suplakti.
Šuniui, sveriančiam mažiau kaip 2 kg, į ausį vieną kartą per
dieną reikia lašinti po 2 lašus.
Šuniui, sveriančiam 2–15 kg, į ausį vieną kartą per dieną
reikia lašinti po 4 lašus.
Šuniui, sver
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Posatex ausų lašai, suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
orbifloksacinas
8,5 mg/ml,
mometazono furoatas (monohidratas)
0,9 mg/ml,
pozakonazolas
0,9 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
skystasis parafinas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų lašai, suspensija.
Balta ar beveik balta klampi suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu (
_otitis externa_
) ir paūmėjus pasikartojančiam
išorinės
ausies
uždegimui,
sukeltam
orbifloksacinui
jautrių
bakterijų
ir
pozakonazolui
jautrių
mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis,_
gydyti
_._
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, jei yra prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima
naudoti,
padidėjus
jautrumui
veikliajai
medžiagai,
bet
kuriai
pagalbinei
medžiagai,
antinksčių žievės steroidiniams hormonams (kortikosteroidams),
kitiems priešgrybiniams azolams
arba kitiems fluorokvinolonams.
Negalima naudoti visą ar dalį vaikingumo laikotarpio.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Bakterinis ir grybinis otitas dažnai pagal prigimtį būna antrinis.
Turi būti nustatyta pagrindinė
priežastis ir taikomas atitinkamas gydymas.
3
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Ilgai
naudojant
vienos
klasės
antibiotikus,
gali
išsivystyti atsparių bakterijų populiacijos. Būtų
tikslingiausia fluorokvinolonus rezervuoti tik tiems infekcinių ligų
atvejams, kai gydymas kitų klasių
antibiotikais buvo neefektyvus arba manoma, kad gali būti
neefektyvus.
Vaistą
reikia
naudoti,
atlikus
išskirtų
bakterijų
jautrumo
tyrimus
ir
(arba)
kitus
atitinkamus
diagnostinius tyrimus.
_ _
Kvinolonų klasės veterinariniai vaistai gali sukelti įvairių
rūšių ne
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-06-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi