Posatex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-06-2013

Aktiivinen ainesosa:

orbifloxacin, Mometasone furoatas, posaconazole

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QS02CA91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeuttinen ryhmä:

Šunys

Terapeuttinen alue:

Otologijos

Käyttöaiheet:

Ūmių otitis externa ir ūmių exacerbations periodinio otitis externa, susijęs su bakterijų jautrūs orbifloxacin ir grybų jautrūs posaconazole, ypač Malassezia pachydermatis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2008-06-23

Pakkausseloste

                                17
B. INFORMACINIS LAPELIS
18
INFORMACINIS LAPELIS
POSATEX AUSŲ LAŠAI, SUSPENSIJA ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Vaisto serijos gamintojas
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straβe 2
26169 Friesoythe
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Posatex, ausų lašai, suspensija šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Orbifloksacinas
8,5 mg/ml.
Mometazono furoatas (monohidratas)
0,9 mg/ml.
Pozakonazolas
0,9 mg/ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimui (
_otitis externa_
) ir paūmėjus pasikartojančiam
išorinės ausies uždegimui, sukeltam orbifloksacinui jautrių
bakterijų ir pozakonazolui jautrių
mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis_
, gydyti
_. _
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui bet kuriai veterinarinio vaisto
medžiagai, antinksčių žievės
steroidiniams hormonams (kortikosteroidams), kitiems priešgrybiniams
azolams arba kitiems
fluorokvinolonams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėti nedideli eriteminiai pažeidimai.
Naudojant ausų preparatus, gali laikinai pablogėti klausa ir
dažniausiai seniems šunims.
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
19
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vaistą reikia lašinti į ausį. Viename laše yra 267 µg
orbifloksacino, 27 µg mometazono furoato ir
27 µg pozakonazolo.
Prieš naudojimą reikia gerai suplakti.
Šuniui, sveriančiam mažiau kaip 2 kg, į ausį vieną kartą per
dieną reikia lašinti po 2 lašus.
Šuniui, sveriančiam 2–15 kg, į ausį vieną kartą per dieną
reikia lašinti po 4 lašus.
Šuniui, sver
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Posatex ausų lašai, suspensija šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
orbifloksacinas
8,5 mg/ml,
mometazono furoatas (monohidratas)
0,9 mg/ml,
pozakonazolas
0,9 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
skystasis parafinas.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų lašai, suspensija.
Balta ar beveik balta klampi suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu (
_otitis externa_
) ir paūmėjus pasikartojančiam
išorinės
ausies
uždegimui,
sukeltam
orbifloksacinui
jautrių
bakterijų
ir
pozakonazolui
jautrių
mikroskopinių grybų, ypač
_Malassezia pachydermatis,_
gydyti
_._
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, jei yra prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima
naudoti,
padidėjus
jautrumui
veikliajai
medžiagai,
bet
kuriai
pagalbinei
medžiagai,
antinksčių žievės steroidiniams hormonams (kortikosteroidams),
kitiems priešgrybiniams azolams
arba kitiems fluorokvinolonams.
Negalima naudoti visą ar dalį vaikingumo laikotarpio.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Bakterinis ir grybinis otitas dažnai pagal prigimtį būna antrinis.
Turi būti nustatyta pagrindinė
priežastis ir taikomas atitinkamas gydymas.
3
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Ilgai
naudojant
vienos
klasės
antibiotikus,
gali
išsivystyti atsparių bakterijų populiacijos. Būtų
tikslingiausia fluorokvinolonus rezervuoti tik tiems infekcinių ligų
atvejams, kai gydymas kitų klasių
antibiotikais buvo neefektyvus arba manoma, kad gali būti
neefektyvus.
Vaistą
reikia
naudoti,
atlikus
išskirtų
bakterijų
jautrumo
tyrimus
ir
(arba)
kitus
atitinkamus
diagnostinius tyrimus.
_ _
Kvinolonų klasės veterinariniai vaistai gali sukelti įvairių
rūšių ne
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-06-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-06-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-06-2013

Näytä asiakirjojen historia