Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Pirfenidone

Pieejams no:

Axunio Pharma GmbH

ATĶ kods:

L04AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pirfenidone

Ārstniecības grupa:

Immunosoppressanti

Ārstniecības joma:

Fibrożi pulmonari idjopatika

Ārstēšanas norādes:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2022-06-20

Lietošanas instrukcija

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
pirfenidone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
●
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
●
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
●
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
_ _
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pirfenidone axunio u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pirfenidone axunio
3.
Kif għandek tieħu Pirfenidone axunio
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pirfenidone axunio
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PIRFENIDONE AXUNIO U GĦALXIEX JINTUŻA
Pirfenidone axunio fih is-sustanza attiva pirfenidone u jintuża
għat-trattament tal-Fibrożi Pulmonari
Idjopatika (IPF -
_Idiopathic Pulmonary Fibrosis_
) fl-adulti.
L-IPF hija kondizzjoni li fiha t-tessuti fil-pulmuni tiegħek isiru
minfuħa u ċikatrizzati maż-żmien, u
bħala riżultat ta’ dan ikun diffiċli li tieħu nifs fil-fond. Dan
jagħmilha diffiċli għall-pulmuni tiegħek li
jaħdmu kif suppost. Pirfenidone axunio jgħin inaqqas iċ-ċikatriċi
u n-nefħa fil-pulmuni, u jgħinek
tieħu nifs aħjar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU_ _PIRFENIDONE AXUNIO
_ _
TIĦUX_ _PIRFENIDONE AXUNIO
●
jekk inti allerġiku għal pirfenidone jew għal xi sustanzi oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6)
●
jekk fil-passat kellek esperjenza ta’ anġjoedima b’pirfenidone,
inkluż sintom
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Pirfenidone axunio 267 mg pilloli miksija b’rita
Pirfenidone axunio 534 mg pilloli miksija b’rita
Pirfenidone axunio 801 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 267 mg pirfenidone.
Kull pillola miksija b’rita fiha 534 mg pirfenidone.
Kull pillola miksija b’rita fiha 801 mg pirfenidone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pirfenidone axunio 267 mg pilloli miksija b’rita huma pilloli
miksija b’rita, sofor, ovali, ibbuzzati fuq
iż-żewġ naħat, imnaqqxa b’“LP2” fuq naħa waħda u bla marki
fuq in-naħa l-oħra b’dimensjonijiet ta’
bejn wieħed u ieħor 13.2 x 6.4 mm.
Pirfenidone axunio 534 mg pilloli miksija b’rita huma pilloli
miksija b’rita, oranġjo, ovali, ibbuzzati
fuq iż-żewġ naħat, imnaqqxa b’“LP5” fuq naħa waħda u bla
marki fuq in-naħa l-oħra b’dimensjonijiet
ta’ bejn wieħed u ieħor 16.1 x 8.1 mm.
Pirfenidone axunio 801 mg pilloli miksija b’rita huma pilloli
miksija b’rita, kannella, ovali, ibbuzzati
fuq iż-żewġ naħat, imnaqqxa b’“LP8” fuq naħa waħda u bla
marki fuq in-naħa l-oħra b’dimensjonijiet
ta’ bejn wieħed u ieħor 20.1 x 9.4 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pirfenidone axunio huwa indikat f’adulti għat-trattament ta’
fibrożi pulmonari idjopatika (IPF -
_idiopathic pulmonary fibrosis_
).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Pirfenidone axunio għandu jinbeda u jkun sorveljat
minn tobba speċjalisti li għandhom
esperjenza fid-dijanjosi u t-trattament tal-IPF.
Pożoloġija
_Adulti_
Meta jibda t-trattament, id-doża għandha tkun titrata sad-doża
rakkomandata ta’ kuljum ta’
2403 mg/jum fuq perijodu ta’ 14-il jum kif ġej:
●
Jum 1 sa 7: doża ta’ 267 mg mogħtija tliet darbiet kuljum (801
mg/jum)
●
Jum 8 sa 14: doża ta’ 534 mg mogħti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu