Permacyl 236,3 mg/ml

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
04-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
04-06-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

(2-Diethylaminoethyl)[(3S,6R,7R)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylacetamido)penam-3-carboxylat]-hydroiodid

Pieejams no:

Divasa-Farmavic S.A. (8058358)

ATĶ kods:

QJ01CE90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

(2-Diethylaminoethyl)[(3S,6R,7R)-2,2-dimethyl-6-(2-phenyl-acetamido)penam-3-carboxylate]-hydroiodide, (2-Diethylaminoethyl)[(3S,6R,7R)-2,2-dimethyl-6-(2-phenyl-acetamido)penam-3-carboxylate]-hydroiodide

Zāļu forma:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Kompozīcija:

(2-Diethylaminoethyl)[(3S,6R,7R)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylacetamido)penam-3-carboxylat]-hydroiodid (05532) 4726 Milligramm; (2-Diethylaminoethyl)[(3S,6R,7R)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylacetamido)penam-3-carboxylat]-hydroiodid (05532) 236,3 Milligramm

Ievadīšanas:

intramuskuläre Anwendung

Ārstniecības grupa:

Rind

Autorizācija statuss:

verlängert

Autorizācija datums:

2015-06-11

Lietošanas instrukcija

                                WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
Permacyl 236,3 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
für Rinder
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Divasa-Farmavic S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 GURB – VIC, BARCELONA
SPANIEN
Mitvertrieb:
Vetoquinol GmbH
Reichenbachstr. 1
D-85737 Ismaning
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Permacyl 236,3 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
für Rinder
Penethamathydroiodid
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Jeder ml der rekonstituierten Suspension enthält:
WIRKSTOFF(E):
Penethamathydroiodid
236,3 mg (entsprechend 182,5 mg Penethamat)
entsprechend 250 000 I.E. Penethamathydroiodid
DARREICHUNG MIT 5 000 000 I.E.
Die Durchstechflasche mit Pulver enthält 4,75 g Pulver
WIRKSTOFF(E):
Penethamathydroiodid
4726 mg (entsprechend 3649 mg Penethamat)
entsprechend 5 000 000 I.E. Penethamathydroiodid
SONSTIGE BESTANDTEILE:
q.s.f.
Die Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält 18 ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
q.s.f.
Gesamtmenge der rekonstituierten Suspension
20 ml
DARREICHUNG MIT 10 000 000 I.E.
Die Durchstechflasche mit Pulver enthält 9,50 g Pulver
WIRKSTOFF(E):
Penethamathydroiodid
9452 mg (entsprechend 7299 mg Penethamat)
entsprechend 10 000 000 I.E. Penethamathydroiodid
SONSTIGE BESTANDTEILE:
q.s.f.
Die Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält 36 ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
q.s.f.
Gesamtmenge der rekonstituierten Suspension
40 ml
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Durchstechflasche mit Pulver:
weißes bis cremefarbenes feines Pulver
Durchstechflasche mit Lösungsmittel:
klare farblose Lösung
Rekonstituierte Suspension:
weiße bis cremefarbene Suspension
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Mastitiden bei laktierenden Kühen, die durch
penicillinempfindlic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Permacyl 236,3 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der rekonstituierten Suspension enthält:
WIRKSTOFF(E):
Penethamathydroiodid
236,3 mg (entsprechend 182,5 mg Penethamat)
entsprechend 250 000 I.E. Penethamathydroiodid
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
DARREICHUNG MIT 5 000 000 I.E.
Die Durchstechflasche mit Pulver enthält 4,75 g Pulver
WIRKSTOFF(E):
Penethamathydroiodid
4726 mg (entsprechend 3649 mg Penethamat)
entsprechend 5 000 000 I.E. Penethamathydroiodid
SONSTIGE BESTANDTEILE:
q.s.f.
Die Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält 18 ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
q.s.f.
Gesamtmenge der rekonstituierten Suspension
20 ml
DARREICHUNG MIT 10 000 000 I.E.
Die Durchstechflasche mit Pulver enthält 9,50 g Pulver
WIRKSTOFF(E):
Penethamathydroiodid
9452 mg (entsprechend 7299 mg Penethamat)
entsprechend 10 000 000 I.E. Penethamathydroiodid
SONSTIGE BESTANDTEILE:
q.s.f.
Die Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält 36 ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
q.s.f.
Gesamtmenge der rekonstituierten Suspension
40 ml
3.
DARREICUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Durchstechflasche mit Pulver:
weißes bis cremefarbenes feines Pulver
Durchstechflasche mit Lösungsmittel:
klare farblose Lösung
Rekonstituierte Suspension:
weiße bis cremefarbene Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind (Kühe während der Laktation)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Mastitiden bei laktierenden Kühen, die durch
penicillinempfind-
liche _Streptococcus uberis_, _Streptococcus dysgalactiae_,
_Streptococcus agalactiae_
und (nicht Beta-Laktamase-bildende) _Staphylococcus aureus_ ausgelöst
werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu