Ongentys

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

opicapone

Pieejams no:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATĶ kods:

N04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

opicapone

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinson-lægemidler

Ārstniecības joma:

Parkinsons sygdom

Ārstēšanas norādes:

Ongentys er indiceret som tillægsbehandling til forberedelserne af levodopa / DOPA decarboxylase hæmmere (DDCI) hos voksne patienter med Parkinsons sygdom og slutningen af dosis motoriske svingninger, der ikke kan være stabiliseret på disse kombinationer. Ongentys er indiceret som tillægsbehandling til forberedelserne af levodopa / DOPA decarboxylase hæmmere (DDCI) hos voksne patienter med Parkinsons sygdom og slutningen af dosis motoriske svingninger, der ikke kan være stabiliseret på disse kombinationer.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2016-06-24

Lietošanas instrukcija

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ONGENTYS 25 MG HÅRDE KAPSLER
opicapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ongentys
3.
Sådan skal du tage Ongentys
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ongentys indeholder det aktive stof opicapon. Lægemidlet bruges til
behandling af Parkinsons sygdom og
hermed forbundne bevægelsesproblemer.
_ _
Parkinsons sygdom er en fremadskridende lidelse i
nervesystemet, som medfører rysten og påvirker dine bevægelser.
Ongentys er beregnet til brug til voksne, som allerede tager
lægemidler indeholdende levodopa og DOPA-
decarboxylasehæmmer. Lægemidlet øger levodopas virkning og hjælper
til at mindske symptomerne på
Parkinsons sygdom og bevægelsesproblemer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONGENTYS
TAG IKKE ONGENTYS:
-
hvis du er allergisk over for opicapon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Ongentys (angivet i
punkt 6)
-
hvis du har en tumor i binyrerne (kaldet fæokromocytom) eller i
nervesystemet (kaldet
paragangliom) eller en anden tumor, som øger risikoen for meget højt
blodtryk
-
hvis du nogen sinde har haft malignt neuroleptikasyndrom, som er en
sjælden reaktion på medicin
mod psykoser
-
hvis du nogen sinde har lidt af en sjælden muskellidelse, der kald
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ongentys
25 mg hårde kapsler
Ongentys
50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ongentys
25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg opicapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 171,9 mg lactose (som monohydrat).
Ongentys
50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg opicapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 148,2 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Ongentys
25 mg hårde kapsler
Lyseblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, med "OPC 25" præget på
hætten og "Bial" præget på selve
kapslen.
Ongentys
50 mg hårde kapsler
Mørkeblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, med "OPC 50" præget på
hætten og "Bial" præget på selve
kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ongentys er indiceret som supplement til præparater med
levodopa/DOPA-decarboxylasehæmmer
(DDCI) til voksne patienter med Parkinsons sygdom og med motoriske
fluktuationer ved aftagende
medicinniveau (
_end-of-dose_
), som ikke kan stabiliseres på disse kombinationer.
_ _
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 50 mg opicapon.
Ongentys skal tages én gang dagligt ved sengetid mindst en time før
eller efter levodopakombinationen.
_Dosisjustering af antiparkinsonbehandlingen _
Ongentys skal administreres som et supplement til levodopabehandling
og forstærker virkningen af
levodopa. Det er derfor ofte nødvendigt at justere levodopadosis ved
at forlænge doseringsintervallerne
og/eller reducere mængden af levodopa pr. dosis inden for de første
dage til uger efter påbegyndelse af
opicaponbehandling alt efter patientens kliniske tilstand (se pkt.
4.4).
_Glemt dosis _
Hvis en dosis glemmes, skal den næste dosis tages på det planlagte
tidspunkt. Patienten må ikke tage en
dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Særlige popu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi