Ongentys

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-07-2016

유효 성분:

opicapone

제공처:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC 코드:

N04

INN (International Name):

opicapone

치료 그룹:

Anti-Parkinson-lægemidler

치료 영역:

Parkinsons sygdom

치료 징후:

Ongentys er indiceret som tillægsbehandling til forberedelserne af levodopa / DOPA decarboxylase hæmmere (DDCI) hos voksne patienter med Parkinsons sygdom og slutningen af dosis motoriske svingninger, der ikke kan være stabiliseret på disse kombinationer. Ongentys er indiceret som tillægsbehandling til forberedelserne af levodopa / DOPA decarboxylase hæmmere (DDCI) hos voksne patienter med Parkinsons sygdom og slutningen af dosis motoriske svingninger, der ikke kan være stabiliseret på disse kombinationer.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2016-06-24

환자 정보 전단

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ONGENTYS 25 MG HÅRDE KAPSLER
opicapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ongentys
3.
Sådan skal du tage Ongentys
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ongentys indeholder det aktive stof opicapon. Lægemidlet bruges til
behandling af Parkinsons sygdom og
hermed forbundne bevægelsesproblemer.
_ _
Parkinsons sygdom er en fremadskridende lidelse i
nervesystemet, som medfører rysten og påvirker dine bevægelser.
Ongentys er beregnet til brug til voksne, som allerede tager
lægemidler indeholdende levodopa og DOPA-
decarboxylasehæmmer. Lægemidlet øger levodopas virkning og hjælper
til at mindske symptomerne på
Parkinsons sygdom og bevægelsesproblemer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONGENTYS
TAG IKKE ONGENTYS:
-
hvis du er allergisk over for opicapon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Ongentys (angivet i
punkt 6)
-
hvis du har en tumor i binyrerne (kaldet fæokromocytom) eller i
nervesystemet (kaldet
paragangliom) eller en anden tumor, som øger risikoen for meget højt
blodtryk
-
hvis du nogen sinde har haft malignt neuroleptikasyndrom, som er en
sjælden reaktion på medicin
mod psykoser
-
hvis du nogen sinde har lidt af en sjælden muskellidelse, der kald
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ongentys
25 mg hårde kapsler
Ongentys
50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ongentys
25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg opicapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 171,9 mg lactose (som monohydrat).
Ongentys
50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg opicapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 148,2 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Ongentys
25 mg hårde kapsler
Lyseblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, med "OPC 25" præget på
hætten og "Bial" præget på selve
kapslen.
Ongentys
50 mg hårde kapsler
Mørkeblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, med "OPC 50" præget på
hætten og "Bial" præget på selve
kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ongentys er indiceret som supplement til præparater med
levodopa/DOPA-decarboxylasehæmmer
(DDCI) til voksne patienter med Parkinsons sygdom og med motoriske
fluktuationer ved aftagende
medicinniveau (
_end-of-dose_
), som ikke kan stabiliseres på disse kombinationer.
_ _
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 50 mg opicapon.
Ongentys skal tages én gang dagligt ved sengetid mindst en time før
eller efter levodopakombinationen.
_Dosisjustering af antiparkinsonbehandlingen _
Ongentys skal administreres som et supplement til levodopabehandling
og forstærker virkningen af
levodopa. Det er derfor ofte nødvendigt at justere levodopadosis ved
at forlænge doseringsintervallerne
og/eller reducere mængden af levodopa pr. dosis inden for de første
dage til uger efter påbegyndelse af
opicaponbehandling alt efter patientens kliniske tilstand (se pkt.
4.4).
_Glemt dosis _
Hvis en dosis glemmes, skal den næste dosis tages på det planlagte
tidspunkt. Patienten må ikke tage en
dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Særlige popu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기