ONDANSETRON/HEXAL 2MG/ML INJ.SOL

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
26-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

ONDANSETRON

Pieejams no:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

ATĶ kods:

A04AA01

Deva:

2MG/ML

Zāļu forma:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Ārstniecības joma:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Produkta apraksts

                                ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:26-05-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ONDANSETRON / HEXAL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σε 1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχονται 2,494mg διϋδρικής υδροχλωρικής ονδανσετρόνης 
ισοδύναμης με 2mg ονδανσετρόνης.
Μια φύσιγγα των 2ml περιέχει 4mg ονδανσετρόνης.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση   της   ναυτίας   και   του   εμέτου,   που   προκαλούνται   από   κυτταροτοξική 
χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία, και πρόληψη και θεραπεία της μετεγχειρητικής ναυτίας 
και εμέτου.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ 
Για ενδοφλέβια ένεση ή για ενδοφλέβια έγχυση μετά από
διάλυση. 
ΝΑΥΤΊΑ ΚΑΙ ΈΜΕΤΟΣ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΕΊΤΑΙ ΑΠΌ
ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΊΑ ΚΑΙ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΊΑ:
Ενήλικοι:
Το εμετογόνο δυναμικό της θεραπείας του καρκίνου ποικίλει ανάλογα με τη δοσολογία και 
τους κυτταροστατικούς συνδυασμούς που χρησιμοποιούνται. Η οδός χορήγησης και η δόση 
της   ονδανσετρόνης   θα   πρέπει   να   είναι   ευέλικτες   σε   εύρ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu