ONDANSETRON/HEXAL 2MG/ML INJ.SOL
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
12-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
ONDANSETRON
Διαθέσιμο από:
SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A04AA01
Δοσολογία:
2MG/ML
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:26-05-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ONDANSETRON / HEXAL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σε 1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχονται 2,494mg διϋδρικής υδροχλωρικής ονδανσετρόνης
ισοδύναμης με 2mg ονδανσετρόνης.
Μια φύσιγγα των 2ml περιέχει 4mg ονδανσετρόνης.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου, που προκαλούνται από κυτταροτοξική
χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία, και πρόληψη και θεραπεία της μετεγχειρητικής ναυτίας
και εμέτου.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Για ενδοφλέβια ένεση ή για ενδοφλέβια έγχυση μετά από
διάλυση.
ΝΑΥΤΊΑ ΚΑΙ ΈΜΕΤΟΣ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΕΊΤΑΙ ΑΠΌ
ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΊΑ ΚΑΙ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΊΑ:
Ενήλικοι:
Το εμετογόνο δυναμικό της θεραπείας του καρκίνου ποικίλει ανάλογα με τη δοσολογία και
τους κυτταροστατικούς συνδυασμούς που χρησιμοποιούνται. Η οδός χορήγησης και η δόση
της ονδανσετρόνης θα πρέπει να είναι ευέλικτες σε εύρ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
