NRA-PRAVASTATIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
21-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Pravastatine sodique

Pieejams no:

NORA PHARMA INC

ATĶ kods:

C10AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PRAVASTATIN

Deva:

40MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Pravastatine sodique 40MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2023-02-22

Produkta apraksts

                                _Page 1 de 43 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine BP
10 mg, 20 mg et 40 mg
pravastatine sodique
Régulateur du métabolisme des lipides
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
271402
Nora Pharma
Inc.
1565
boul.
Lionel-Boulet
Varennes, Quebec
J3X
1P7
Date
de
préparation:
le
21
février
2023
_Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
TOXICOLOGIE
.......
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu