NRA-PRAVASTATIN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
21-02-2023
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Pravastatine sodique
Διαθέσιμο από:
NORA PHARMA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C10AA03
INN (Διεθνής Όνομα):
PRAVASTATIN
Δοσολογία:
40MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Pravastatine sodique 40MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2023-02-22
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Page 1 de 43 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine BP
10 mg, 20 mg et 40 mg
pravastatine sodique
Régulateur du métabolisme des lipides
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
271402
Nora Pharma
Inc.
1565
boul.
Lionel-Boulet
Varennes, Quebec
J3X
1P7
Date
de
préparation:
le
21
février
2023
_Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
TOXICOLOGIE
.......
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
