NRA-PRAVASTATIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Pravastatine sodique

Disponible depuis:

NORA PHARMA INC

Code ATC:

C10AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

PRAVASTATIN

Dosage:

40MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Pravastatine sodique 40MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2023-02-22

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine BP
10 mg, 20 mg et 40 mg
pravastatine sodique
Régulateur du métabolisme des lipides
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION:
271402
Nora Pharma
Inc.
1565
boul.
Lionel-Boulet
Varennes, Quebec
J3X
1P7
Date
de
préparation:
le
21
février
2023
_Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
TOXICOLOGIE
.......