Nobilis IB Primo QX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

żywy ptasi zakaźny wirus oskrzeli, szczep D388

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Ārstniecības grupa:

kurczak

Ārstniecības joma:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Ārstēšanas norādes:

Do czynnej immunizacji kurcząt w celu zmniejszenia objawów oddechowych ptasiego zakaźnego zapalenia oskrzeli wywołanych przez podobne do QX warianty zakaźnego wirusa oskrzeli.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2014-09-04

Lietošanas instrukcija

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO PODANIA NA OCZY I
NOZDRZA DLA KUR
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO PODANIA
NA OCZY I NOZDRZA DLA KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis IB Primo QX liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do podania na oczy i
nozdrza dla kur
Nobilis IB Primo QX liofilizat do sporządzania zawiesiny do podania
na oczy i nozdrza dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep
D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
Dawka zakażająca 50% jaj (
_50%_
_egg infective dose_
).
Liofilizat: białawy, przeważnie w kształcie kulek.
Rozpuszczalnik (Solvent Oculo/Nasal): niebiesko zabarwiony roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kurcząt w celu ograniczenia objawów ze strony
układu oddechowego zakaźnego
zapalenia oskrzeli ptaków wywoływanego przez szczepy wariantowe
zbliżone do QX wirusa
zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV).
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko może występować łagodnie wyrażona, przejściowa
reakcja ze strony układu
oddechowego (włącznie z wypływem z nosa) utrzymująca się przez co
najmniej 10 dni po
szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
21
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (w
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis IB Primo QX liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do podania na oczy i
nozdrza dla kur
Nobilis IB Primo QX liofilizat do sporządzania zawiesiny do podania
na oczy i nozdrza dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep
D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
Dawka zakażająca 50% jaj (
_50%_
_egg infective dose_
).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podania na
oczy
i nozdrza.
Liofilizat do sporządzania zawiesiny do podania na oczy i nozdrza.
Liofilizat: białawy, przeważnie w kształcie kulek.
Rozpuszczalnik (Solvent Oculo/Nasal): niebiesko zabarwiony roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kurcząt w celu ograniczenia objawów ze strony
układu oddechowego zakaźnego
zapalenia oskrzeli ptaków wywoływanego przez szczepy wariantowe
zbliżone do QX wirusa
zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV).
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wirus szczepionkowy jest zdolny do rozprzestrzeniania się na ptaki
pozostające w kontakcie z
ptakami szczepionymi przez co najmniej 20 dni po szczepieniu, należy
zapewnić oddzielenie kurcząt
szczepionych od nie poddanych szczepieniu. Należy podjąć środki
ostrożności zapobiegające
rozprzestrzenieniu się na ptaki dzikie. Pomieszczenia muszą być
czyszczone i dezynfekowane po
każdym cyklu produkcyjnym.
3
Szczepionka powinna być stosowana wyłącznie po stwierdzeniu, że
szczep wariantowy 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-01-2021

Skatīt dokumentu vēsturi