Nobilis IB Primo QX

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

żywy ptasi zakaźny wirus oskrzeli, szczep D388

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD07

DCI (Dénomination commune internationale):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Groupe thérapeutique:

kurczak

Domaine thérapeutique:

Live viral vaccines, Domestic fowl

indications thérapeutiques:

Do czynnej immunizacji kurcząt w celu zmniejszenia objawów oddechowych ptasiego zakaźnego zapalenia oskrzeli wywołanych przez podobne do QX warianty zakaźnego wirusa oskrzeli.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2014-09-04

Notice patient

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO PODANIA NA OCZY I
NOZDRZA DLA KUR
NOBILIS IB PRIMO QX LIOFILIZAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO PODANIA
NA OCZY I NOZDRZA DLA KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis IB Primo QX liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do podania na oczy i
nozdrza dla kur
Nobilis IB Primo QX liofilizat do sporządzania zawiesiny do podania
na oczy i nozdrza dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep
D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
Dawka zakażająca 50% jaj (
_50%_
_egg infective dose_
).
Liofilizat: białawy, przeważnie w kształcie kulek.
Rozpuszczalnik (Solvent Oculo/Nasal): niebiesko zabarwiony roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kurcząt w celu ograniczenia objawów ze strony
układu oddechowego zakaźnego
zapalenia oskrzeli ptaków wywoływanego przez szczepy wariantowe
zbliżone do QX wirusa
zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV).
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 8 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko może występować łagodnie wyrażona, przejściowa
reakcja ze strony układu
oddechowego (włącznie z wypływem z nosa) utrzymująca się przez co
najmniej 10 dni po
szczepieniu.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
21
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (w
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Nobilis IB Primo QX liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do podania na oczy i
nozdrza dla kur
Nobilis IB Primo QX liofilizat do sporządzania zawiesiny do podania
na oczy i nozdrza dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep
D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
Dawka zakażająca 50% jaj (
_50%_
_egg infective dose_
).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podania na
oczy
i nozdrza.
Liofilizat do sporządzania zawiesiny do podania na oczy i nozdrza.
Liofilizat: białawy, przeważnie w kształcie kulek.
Rozpuszczalnik (Solvent Oculo/Nasal): niebiesko zabarwiony roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kurcząt w celu ograniczenia objawów ze strony
układu oddechowego zakaźnego
zapalenia oskrzeli ptaków wywoływanego przez szczepy wariantowe
zbliżone do QX wirusa
zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (IBV).
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Czas trwania odporności: 8 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wirus szczepionkowy jest zdolny do rozprzestrzeniania się na ptaki
pozostające w kontakcie z
ptakami szczepionymi przez co najmniej 20 dni po szczepieniu, należy
zapewnić oddzielenie kurcząt
szczepionych od nie poddanych szczepieniu. Należy podjąć środki
ostrożności zapobiegające
rozprzestrzenieniu się na ptaki dzikie. Pomieszczenia muszą być
czyszczone i dezynfekowane po
każdym cyklu produkcyjnym.
3
Szczepionka powinna być stosowana wyłącznie po stwierdzeniu, że
szczep wariantowy 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-11-2014
Notice patient Notice patient danois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-01-2021
Notice patient Notice patient grec 26-04-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-01-2021
Notice patient Notice patient français 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-01-2021
Notice patient Notice patient italien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-01-2021
Notice patient Notice patient letton 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2021
Notice patient Notice patient croate 26-04-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-01-2021

Afficher l'historique des documents