Mounjaro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Tirzepatide

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10BX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tirzepatide

Ārstniecības grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Ārstniecības joma:

Diabète sucré, type 2

Ārstēšanas norādes:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2022-09-15

Lietošanas instrukcija

                                153
B. NOTICE
154
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MOUNJARO 2,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 7,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 10 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 12,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 15 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
tirzépatide
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmier/ère
ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Mounjaro et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Mounjaro
3.
Comment utiliser Mounjaro
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Mounjaro
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MOUNJARO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Mounjaro contient une substance active appelée tirzépatide et est
utilisé pour traiter les adultes ayant
un diabète de type 2. Mounjaro réduit le taux de sucre dans le corps
uniquement lorsque les t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mounjaro 2,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 7,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 10 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 12,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 15 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 2,5 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 5 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 7,5 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 10 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 12,5 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 15 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 2,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 7,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 12,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 15 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Stylo pré-rempli, unidose
_Mounjaro 2,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli _
Chaque stylo pré-rempli contient 2,5 mg de tirzépatide dans 0,5 mL
de solution (5 mg/mL).
_Mounjaro 5 mg solution injectable en stylo pré-rempli_
Chaque stylo pré-rempli contient 5 mg de tirzépatide dans 0,5 mL de
solution (10 mg/mL).
_Mounjaro 7,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli_
Chaque stylo pré-rempli contient 7,5 mg de tirzépatide dans 0,5 mL
de solution (15 mg/mL).
_Mounjaro 10 mg solution injectable en stylo pré-rempli_
Chaque stylo pré-rempli contient
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-05-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi