Mounjaro

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tirzepatide

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

A10BX16

INN (Международно Name):

tirzepatide

Терапевтична група:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Терапевтична област:

Diabète sucré, type 2

Терапевтични показания:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2022-09-15

Листовка

                                133
B. NOTICE
134
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MOUNJARO 2,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 7,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 10 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 12,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
MOUNJARO 15 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ-REMPLI
tirzépatide
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
infirmier/ère ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre infirmier/ère
ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Mounjaro et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Mounjaro
3.
Comment utiliser Mounjaro
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Mounjaro
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE MOUNJARO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Mounjaro contient une substance active appelée tirzépatide et est
utilisé pour traiter les adultes ayant
un diabète de type 2. Mounjaro réduit le niveau de sucre dans le
corps uniquement lorsque les
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Mounjaro 2,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 7,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 10 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 12,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 15 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Mounjaro 2,5 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 5 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 7,5 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 10 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 12,5 mg solution injectable en flacon
Mounjaro 15 mg solution injectable en flacon
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Stylo pré-rempli
_Mounjaro 2,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli _
Chaque stylo pré-rempli contient 2,5 mg de tirzépatide dans 0,5 mL
de solution.
_Mounjaro 5 mg solution injectable en stylo pré-rempli_
Chaque stylo pré-rempli contient 5 mg de tirzépatide dans 0,5 mL de
solution.
_Mounjaro 7,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli_
Chaque stylo pré-rempli contient 7,5 mg de tirzépatide dans 0,5 mL
de solution.
_Mounjaro 10 mg solution injectable en stylo pré-rempli_
Chaque stylo pré-rempli contient 10 mg de tirzépatide dans 0,5 mL de
solution.
_Mounjaro 12,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli_
Chaque stylo pré-rempli contient 12,5 mg de tirzépatide dans 0,5 mL
de solution.
_Mounjaro 15 mg solution injectable en stylo pré-rempli_
Chaque stylo pré-rempli contient 15 mg de tirzépatide dans 0,5 mL de
solution.
Flacon
_Mounjaro 2,5 mg solution injectable en flacon _
Chaque flacon contient 2,5 mg de tirzépatide dans 0,5 mL de solution.
_
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-02-2024
Листовка Листовка испански 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-02-2024
Листовка Листовка чешки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-02-2024
Листовка Листовка датски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-02-2024
Листовка Листовка немски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-02-2024
Листовка Листовка естонски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-02-2024
Листовка Листовка гръцки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-02-2024
Листовка Листовка английски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-02-2024
Листовка Листовка италиански 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-02-2024
Листовка Листовка латвийски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-02-2024
Листовка Листовка литовски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-02-2024
Листовка Листовка унгарски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-02-2024
Листовка Листовка малтийски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-02-2024
Листовка Листовка нидерландски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-02-2024
Листовка Листовка полски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-02-2024
Листовка Листовка португалски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-02-2024
Листовка Листовка румънски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-02-2024
Листовка Листовка словашки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-02-2024
Листовка Листовка словенски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-02-2024
Листовка Листовка фински 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-02-2024
Листовка Листовка шведски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-02-2024
Листовка Листовка норвежки 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-02-2024
Листовка Листовка исландски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-02-2024
Листовка Листовка хърватски 22-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите