MiPet Easecto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP53BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sarolaner

Ārstniecības grupa:

Psi

Ārstniecības joma:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

Ārstēšanas norādes:

Za zdravljenje klopi infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus in Rhipicephalus sanguineus). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri uničevanju klicev najmanj 5 tednov. Za zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri bolhanju z novimi okužbami najmanj 5 tednov. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za obvladovanje bolečine alergijski dermatitis (FAD). Za zdravljenje sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Za zdravljenje napadov ušesne mišice (Otodectes cynotis). Za zdravljenje demodikoze (Demodex canis). Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2018-01-31

Lietošanas instrukcija

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
MIPET EASECTO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MiPet Easecto 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3 – 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
sarolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
Vsaka tableta vsebuje:
MiPet Easecto žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi. Številka vtisnjena na
eni strani žvečljive tablete se nanaša na jakost (v mg) tablet:
"5", “10”, ”20”, “40”, “80” or “120”.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in
Trajno
aktivnost ubijanja klopov najmanj 5 tednov.
Zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini zagotavlja takojšnjo
in trajno ubijanje bolh najmanj 5
tednov. Zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja
dermatitisa zaradi alergije na bolhe
(Flea Allergy dermatitis - FAD).
Za zdravljenje garjavosti Sarcoptes scabiei
_. _
_ _
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
18
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MiPet Easecto 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3 – 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka tableta vsebuje:
MiPet Easecto žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi.
Številka vtisnjena na eni strani žvečljive tablete se nanaša na
jakost (v mg) tablet: "5", “10”, ”20”,
“40”, “80” or “120”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in
trajno
aktivnost ubijanja klopov najmanj 5 tednov.
Zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in
trajno aktivnost ubijanja bolh najmanj
5 tednov. Zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja
dermatitisa zaradi alergije na bolhe
(Flea Allergy Dermatitis - FAD).
Za zdravljenje garjavosti (
_Sarcoptes scabiei_
)
_. _
_ _
3
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da bi bili izpostavljeni zdravilni
učinkovini.
4.3
KONTRAIN
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi