MiPet Easecto

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-05-2019

Bahan aktif:

Sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP53BE03

INN (Nama Internasional):

sarolaner

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

Indikasi Terapi:

Za zdravljenje klopi infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus in Rhipicephalus sanguineus). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri uničevanju klicev najmanj 5 tednov. Za zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri bolhanju z novimi okužbami najmanj 5 tednov. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za obvladovanje bolečine alergijski dermatitis (FAD). Za zdravljenje sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Za zdravljenje napadov ušesne mišice (Otodectes cynotis). Za zdravljenje demodikoze (Demodex canis). Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2018-01-31

Selebaran informasi

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
MIPET EASECTO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MiPet Easecto 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3 – 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
sarolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
Vsaka tableta vsebuje:
MiPet Easecto žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi. Številka vtisnjena na
eni strani žvečljive tablete se nanaša na jakost (v mg) tablet:
"5", “10”, ”20”, “40”, “80” or “120”.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in
Trajno
aktivnost ubijanja klopov najmanj 5 tednov.
Zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini zagotavlja takojšnjo
in trajno ubijanje bolh najmanj 5
tednov. Zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja
dermatitisa zaradi alergije na bolhe
(Flea Allergy dermatitis - FAD).
Za zdravljenje garjavosti Sarcoptes scabiei
_. _
_ _
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
18
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MiPet Easecto 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3 – 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka tableta vsebuje:
MiPet Easecto žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi.
Številka vtisnjena na eni strani žvečljive tablete se nanaša na
jakost (v mg) tablet: "5", “10”, ”20”,
“40”, “80” or “120”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in
trajno
aktivnost ubijanja klopov najmanj 5 tednov.
Zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in
trajno aktivnost ubijanja bolh najmanj
5 tednov. Zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja
dermatitisa zaradi alergije na bolhe
(Flea Allergy Dermatitis - FAD).
Za zdravljenje garjavosti (
_Sarcoptes scabiei_
)
_. _
_ _
3
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da bi bili izpostavljeni zdravilni
učinkovini.
4.3
KONTRAIN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen