MiPet Easecto

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-02-2018

Toimeaine:

Sarolaner

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QP53BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sarolaner

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

Näidustused:

Za zdravljenje klopi infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus in Rhipicephalus sanguineus). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri uničevanju klicev najmanj 5 tednov. Za zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri bolhanju z novimi okužbami najmanj 5 tednov. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za obvladovanje bolečine alergijski dermatitis (FAD). Za zdravljenje sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Za zdravljenje napadov ušesne mišice (Otodectes cynotis). Za zdravljenje demodikoze (Demodex canis). Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2018-01-31

Infovoldik

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
MIPET EASECTO ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MiPet Easecto 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3 – 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
sarolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
Vsaka tableta vsebuje:
MiPet Easecto žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi. Številka vtisnjena na
eni strani žvečljive tablete se nanaša na jakost (v mg) tablet:
"5", “10”, ”20”, “40”, “80” or “120”.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in
Trajno
aktivnost ubijanja klopov najmanj 5 tednov.
Zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini zagotavlja takojšnjo
in trajno ubijanje bolh najmanj 5
tednov. Zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja
dermatitisa zaradi alergije na bolhe
(Flea Allergy dermatitis - FAD).
Za zdravljenje garjavosti Sarcoptes scabiei
_. _
_ _
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
18
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
MiPet Easecto 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3 – 2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka tableta vsebuje:
MiPet Easecto žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi.
Številka vtisnjena na eni strani žvečljive tablete se nanaša na
jakost (v mg) tablet: "5", “10”, ”20”,
“40”, “80” or “120”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in
trajno
aktivnost ubijanja klopov najmanj 5 tednov.
Zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in
trajno aktivnost ubijanja bolh najmanj
5 tednov. Zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja
dermatitisa zaradi alergije na bolhe
(Flea Allergy Dermatitis - FAD).
Za zdravljenje garjavosti (
_Sarcoptes scabiei_
)
_. _
_ _
3
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da bi bili izpostavljeni zdravilni
učinkovini.
4.3
KONTRAIN
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu