MenQuadfi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Pieejams no:

Sanofi Pasteur

ATĶ kods:

J07AH08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Ārstniecības grupa:

Vacciner

Ārstniecības joma:

Meningitis, Meningokok

Ārstēšanas norādes:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2020-11-18

Lietošanas instrukcija

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MENQUADFI, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Meningokokgruppe A, C, W og Y konjugeret vaccine
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN FÅR DENNE
VACCINE, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig eller dit barn personligt.
Lad derfor være med at give
medicinen til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du eller
dit barn får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn får MenQuadfi
3.
Sådan får du eller dit barn MenQuadfi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MenQuadfi (MenACWY) er en vaccine, der kan gives til børn fra 1 år,
unge og voksne.
MenQuadfi beskytter mod infektioner, som forårsages af en bakterie,
der kaldes "
_Neisseria _
_meningitidis_
" – specifikt mod typerne A, C, W og Y.
_Neisseria meningitidis_
bakterier (kaldes også meningokokker) kan overføres fra person til
person og
kan give alvorlige og i nogle tilfælde livstruende infektioner som
f.eks.:
•
Meningitis (hjernehindebetændelse) – en infektion i den hinde, der
omgiver hjernen og
rygmarven;
•
Sepsis – blodforgiftning.
Begge infektioner kan medføre alvorlig og langvarig sygdom og i nogle
tilfælde dødsfald.
MenQuadfi skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
retningslinjer.
VIRKNING
MenQuadfi virker ved at st
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MenQuadfi injektionsvæske, opløsning
Meningokokgrupperne A, C, W og Y konjugeret vaccine
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml) indeholder:
_Neisseria meningitidis_
gruppe A polysaccharid
1
10 mikrogram
_Neisseria meningitidis_
gruppe C polysaccharid
1
10 mikrogram
_Neisseria meningitidis_
gruppe Y polysaccharid
1
10 mikrogram
_Neisseria meningitidis_
gruppe W polysaccharid
1
10 mikrogram
1
konjugeret til tetanustoksoid-bærerprotein
55 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
MenQuadfi er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen 12
måneder og derover mod
invasiv meningokoksygdom forårsaget af
_Neisseria meningitidis_
serogrupperne A, C, W og Y.
Anvendelse af denne vaccine bør ske i henhold til nationale
retningslinjer.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Primær vaccination:
•
Personer i alderen 12 måneder og derover: en enkelt dosis (0,5 ml).
Booster vaccination:
•
En enkelt dosis på 0,5 ml MenQuadfi kan gives som boosterdosis til
personer, som tidligere har
fået en meningokokvaccine indeholdende de samme serogrupper (se pkt.
5.1).
•
Der foreligger data om langsigtet antistofpersistens efter vaccination
med MenQuadfi op til 7 år
efter vaccination (se pkt. 4.4 og 5.1).
•
Der foreligger ikke tilstrækkelige data til at kunne bestemme behovet
eller det mest
hensigtsmæssige tidspunkt for en boosterdosis MenQuadfi (se pkt.
5.1).
_ _
_Anden pædiatrisk population_
MenQuadfis sikkerhed og virkning hos børn under 12 måneder er endnu
ikke klarlagt.
3
Administration
Kun til intramuskulær injektion, helst i musculus deltoideus eller
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-11-2020

Skatīt dokumentu vēsturi