MenQuadfi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2024

Bahan aktif:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur

Kode ATC:

J07AH08

INN (Nama Internasional):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Kelompok Terapi:

Vacciner

Area terapi:

Meningitis, Meningokok

Indikasi Terapi:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2020-11-18

Selebaran informasi

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MENQUADFI, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Meningokokgruppe A, C, W og Y konjugeret vaccine
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN FÅR DENNE
VACCINE, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig eller dit barn personligt.
Lad derfor være med at give
medicinen til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du eller
dit barn får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du eller dit barn får MenQuadfi
3.
Sådan får du eller dit barn MenQuadfi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MenQuadfi (MenACWY) er en vaccine, der kan gives til børn fra 1 år,
unge og voksne.
MenQuadfi beskytter mod infektioner, som forårsages af en bakterie,
der kaldes "
_Neisseria _
_meningitidis_
" – specifikt mod typerne A, C, W og Y.
_Neisseria meningitidis_
bakterier (kaldes også meningokokker) kan overføres fra person til
person og
kan give alvorlige og i nogle tilfælde livstruende infektioner som
f.eks.:
•
Meningitis (hjernehindebetændelse) – en infektion i den hinde, der
omgiver hjernen og
rygmarven;
•
Sepsis – blodforgiftning.
Begge infektioner kan medføre alvorlig og langvarig sygdom og i nogle
tilfælde dødsfald.
MenQuadfi skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
retningslinjer.
VIRKNING
MenQuadfi virker ved at st
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MenQuadfi injektionsvæske, opløsning
Meningokokgrupperne A, C, W og Y konjugeret vaccine
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (0,5 ml) indeholder:
_Neisseria meningitidis_
gruppe A polysaccharid
1
10 mikrogram
_Neisseria meningitidis_
gruppe C polysaccharid
1
10 mikrogram
_Neisseria meningitidis_
gruppe Y polysaccharid
1
10 mikrogram
_Neisseria meningitidis_
gruppe W polysaccharid
1
10 mikrogram
1
konjugeret til tetanustoksoid-bærerprotein
55 mikrogram
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
MenQuadfi er indiceret til aktiv immunisering af personer i alderen 12
måneder og derover mod
invasiv meningokoksygdom forårsaget af
_Neisseria meningitidis_
serogrupperne A, C, W og Y.
Anvendelse af denne vaccine bør ske i henhold til nationale
retningslinjer.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Primær vaccination:
•
Personer i alderen 12 måneder og derover: en enkelt dosis (0,5 ml).
Booster vaccination:
•
En enkelt dosis på 0,5 ml MenQuadfi kan gives som boosterdosis til
personer, som tidligere har
fået en meningokokvaccine indeholdende de samme serogrupper (se pkt.
5.1).
•
Der foreligger data om langsigtet antistofpersistens efter vaccination
med MenQuadfi op til 7 år
efter vaccination (se pkt. 4.4 og 5.1).
•
Der foreligger ikke tilstrækkelige data til at kunne bestemme behovet
eller det mest
hensigtsmæssige tidspunkt for en boosterdosis MenQuadfi (se pkt.
5.1).
_ _
_Anden pædiatrisk population_
MenQuadfis sikkerhed og virkning hos børn under 12 måneder er endnu
ikke klarlagt.
3
Administration
Kun til intramuskulær injektion, helst i musculus deltoideus eller
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-11-2020

Lihat riwayat dokumen